胸大肌無發育並短指綜合徵胸壁缺損修復術
...缺損修復術;Poland綜合徵修復術分類:胸外科/胸壁手術/先天性胸壁畸形的手術治療ICD編碼:34.7902概述:1841年,Poland首次描述了先天性胸大肌、胸小肌缺如伴有並指畸形者。直到1962年纔將此類畸形稱爲Poland綜合徵。這一綜合徵...
手術左室發育不全綜合徵
...zhēng概述:左室發育不全綜合徵是指左心繫統一類複雜的先天性心臟畸形,其主要病變包括主動脈瓣閉鎖或嚴重狹窄,同時合併二尖瓣狹窄或閉鎖,左心室、升主動脈及主動脈弓嚴重發育不全。1850年,Canton首先描述了主動脈瓣...
疾病染色體異常
...、易讓人接近,壽命可達40歲。(3)有些患者可見白內障、先天性心臟病或心臟病繼發腦栓塞和腦膿腫,胃腸道異常如十二指腸狹窄等,寰樞關節不穩定,劇烈運動可導致脊髓壓迫,中幼粒細胞和淋巴細胞白血病的發生率高於常人...
疾病;神經內科食管閉鎖臨牀路徑(2016年版)
...臨牀路徑標準住院流程:(一)適用對象。:第一診斷爲先天性食管閉鎖GrossⅢ型,即食管閉鎖伴食管氣管瘻的病例(ICD-10:Q39.100),新生兒初診病例。(二)診斷依據。:1.病史:新生兒期發病,典型表現爲唾液吞嚥困難並難...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑機械性腸梗阻
...起.在新生兒十二指腸阻塞最常見的原因是閉鎖,扭轉,環,先天性蹼及環狀胰腺.在罕見的情況下,先天性蹼能持續到成人,且可導致畸形(例如所謂的與梗阻有關的腔內憩室).大腸梗阻大腸梗阻常由腫瘤,憩室炎,扭轉和糞便嵌塞所致.腫...
疾病基底節區出血
...多證和鐮狀細胞病等),以及腦澱粉樣血管病、動脈瘤、動靜脈畸形、Moyamoya病、腦動脈炎、硬膜靜脈竇血栓形成、夾層動脈瘤、原發性或轉移性腫瘤,梗死後腦出血、抗凝或溶栓治療等。病理生理:殼核和丘腦是高血壓性腦出...
疾病;神經內科會陰部肛門成形術
...;perinealanoplasty分類:小兒外科/直腸和肛管疾病的手術/先天性直腸肛門畸形的手術/低位直腸肛門畸形的手術ICD編碼:49.7906概述:會陰部肛門成形術用於低位直腸肛門畸形的手術治療。先天性直腸肛門畸形佔先天性消化道畸形的...
小兒外科手術;直腸和肛管疾病的手術;先天性直腸肛門畸形的手術;低位直腸肛門畸形的手術;手術Zielke前路去旋轉脊柱固定術
...和銅代謝異常等。第二類爲已知病因的脊柱側彎,主要有先天性脊柱側彎和神經肌肉型脊柱側彎等。先天性脊柱側彎是由於椎體畸形引起的脊柱縱向生長不平衡產生的脊柱側向彎曲。胚胎期脊柱發育的關鍵時期是妊娠第5~6周,...
小兒外科手術;脊柱的手術;特發性脊柱側彎的手術;前路矯正術;手術黑頭粉刺痣
...的黑頭粉刺樣丘疹,排列呈帶狀,多呈單側分佈。本病系先天性毛囊畸形。症狀體徵本病少見。根據統計,其發病在性別上無差別。常於出生時或出生後不久即出現黑頭粉刺樣丘疹,由充以色素性角質栓的擴大毛囊孔組成。丘疹...
疾病;皮膚性病科十二指腸重複畸形
...,爲突出於腸壁外的球形囊腔。是臨牀少內見的十二指腸先天性發育畸形。本症可以發現於任何年齡,多見於1歲以內,男嬰略高於女嬰。疾病描述十二指腸重複畸形(duplicationoftheduodenum),亦稱十二指腸內囊腫,爲突出於腸壁外的...
疾病;普通外科