棕櫚氯黴素(B型)顆粒
...性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入人體內,所以其吸收過程...
藥品說明書棕櫚氯黴素混懸液
...性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入血,所以其吸收過程較氯...
藥品說明書注射用硫噴妥鈉
...出現延遲性睡眠。本品幾乎全部在肝內經微粒體酶代謝爲氧化物,經腎和腸道約需6-7天排完。僅0.3%以原形隨尿排出,血漿蛋白結合率爲72%-86%。【適應症】靜脈全麻藥。用於全麻誘導,複合全麻及小兒基礎麻醉。【用法用量】...
藥品說明書蛋氨酸片
...日3次,飯後服。【不良反應】可引起噁心、嘔吐及精神障礙。【禁忌】酸中毒、肝昏迷忌用。【注意事項】【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確。【兒童用藥】【老年患者用藥】【藥物相互作用】尚不明確。【藥物過量】長期...
藥品說明書棕櫚氯黴素(B型)片
...性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入人血內,所以其吸收過程...
藥品說明書葡萄糖注射液
...要時加入胰島素,每5~10g葡萄糖加入正規胰島素1單位。由於正常應用高滲葡萄糖溶液,對靜脈刺激性較大,並需輸注脂肪乳劑,故一般選用大靜脈滴注。(3)低糖血癥,重者可先予用50%葡萄糖注射液20~40ml靜脈推注。(4)飢...
藥品說明書硫酸奎尼丁片
...服後吸收快而完全。生物利用度個體差異大,約44%~98%。由於與蛋白親和力強,廣泛分佈於全身,表觀分佈容積正常人爲2~3L/kg,心衰時降低。正常人蛋白結合率爲80%~88%。口服後30分鐘作用開始,1~3小時達最大作用,持續約6...
藥品說明書注射用硫噴妥鈉
...出現延遲性睡眠。本品幾乎全部在肝內經微粒體酶代謝爲氧化物,經腎和腸道約需6~7天排完。僅0.3%以原形隨尿排出,血漿蛋白結合率爲72%~86%。【適應症】靜脈全麻藥。用於全麻誘導,複合全麻及小兒基礎麻醉。【用法用量】...
藥品說明書注射用硫噴妥鈉
...出現延遲性睡眠。本品幾乎全部在肝內經微粒體酶代謝爲氧化物,經腎和腸道約需6~7天排完。僅0.3%以原形隨尿排出,血漿蛋白結合率爲72%~86%。【適應症】靜脈全麻藥。用於全麻誘導,複合全麻及小兒基礎麻醉。【用法用量】...
藥品說明書氯硝西泮片
...爾合用本藥清除減慢,血漿半衰期延長。6.與撲米酮合用由於減慢後者代謝,需調整撲米酮的用量。7.與左旋多巴合用時,可降低後者的療效。8.與利福平合用,增加本品的消除,血藥濃度降低。9.異煙肼抑制本品的消除,致血藥...
藥品說明書;抗癲癇藥