代馬克司
...制尚不十分清楚。乙酰唑胺的藥代動力學:口服易吸收,蛋白結合率很高。口服500mg後1~1.5h眼壓開始降低,2~4h血藥濃度達峯值,爲12~27μg/ml,作用可維持4~6h,半衰期爲24~5.8h;口服緩釋膠囊500mg後2h開始起降眼壓作用,峯時...
醋氮酰胺
...制尚不十分清楚。乙酰唑胺的藥代動力學:口服易吸收,蛋白結合率很高。口服500mg後1~1.5h眼壓開始降低,2~4h血藥濃度達峯值,爲12~27μg/ml,作用可維持4~6h,半衰期爲24~5.8h;口服緩釋膠囊500mg後2h開始起降眼壓作用,峯時...
醋唑磺胺
...制尚不十分清楚。乙酰唑胺的藥代動力學:口服易吸收,蛋白結合率很高。口服500mg後1~1.5h眼壓開始降低,2~4h血藥濃度達峯值,爲12~27μg/ml,作用可維持4~6h,半衰期爲24~5.8h;口服緩釋膠囊500mg後2h開始起降眼壓作用,峯時...
2010年版藥典三部附錄Ⅷ
...液浸泡15分鐘,將供試品、陰性對照品(可用等量的人白蛋白)及陽性對照品點在膜上,上樣量應大於10ng。室溫乾燥60分鐘。取出硝酸纖維素膜,浸入封閉液(10%新生牛血清的TTBS緩衝液,或其他適宜的封閉液)封閉60分鐘。棄去...
2010年版藥典附錄甲哌氟丙嗪
...神經系統內的濃度超過其血漿濃度。易透過胎盤屏障。總蛋白結合率爲90%~99%。在肝臟中通過氧化作用產生多種活性代謝產物,這些活性代謝產物通過尿液排出體外。部分由糞便排泄。母體化合物的消除半衰期爲24h。不能經血液...
神經系統藥物;吩噻嗪類藥;抗精神失常藥;西藥中毒;抗抑鬱症藥物;抗焦慮症藥物乙酰唑胺
...制尚不十分清楚。乙酰唑胺的藥代動力學:口服易吸收,蛋白結合率很高。口服500mg後1~1.5h眼壓開始降低,2~4h血藥濃度達峯值,爲12~27μg/ml,作用可維持4~6h,半衰期爲24~5.8h;口服緩釋膠囊500mg後2h開始起降眼壓作用,峯時...
藥物;泌尿系統藥物;利尿藥;低效利尿藥胰石病
...管內多見,胰尾部少見。其主要成分爲碳酸鈣,磷酸鈣和蛋白質以及少量鈉、磷、鎂。大小不等,小者如粟粒,大者如胡桃,或更大。形狀有圓形、卵圓形、叄角形及不規則形。顏色爲白色或灰白色,質地堅硬,多黏附於導管壁...
疾病黛力新
...:1.本藥增強機體對乙醇、巴比妥和其他中樞神經系統抑製藥的反應。2.與胍乙啶合用降低其抗高血壓作用。3.與單胺氧化化酶抑製藥合用可導致高血壓危象。4.藥物過量時禁用腎上腺素。5.本藥不宜晚上服用。6.與鎮靜藥合用,應...
藥品胃酸分泌抑制劑
...M受體、H2受體和促胃液素受體的阻斷藥,以及H+,K+-ATP酶抑製藥均可抑制胃酸分泌,都可用於消化性潰瘍的治療。可分爲:H2受體阻斷藥、M受體阻斷藥、促胃液素受體阻斷藥、H+、K+-ATP酶抑製藥。主要品種常用的有:顛茄,阿托品...
酶
...一類由生物細胞產生的在細胞內或細胞外具有催化功能的蛋白質。這種催化能力稱爲酶的活性。酶對其周圍環境很敏感,在強酸、強鹼環境中,在重金屬鹽、紫外線等因素影響下,發生不同程度的變性,降低甚至失去催化活性。...
生物學