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侵襲性NK細胞白血病臨牀路徑（2017年版）
...常、凝血異常和鐵蛋白顯著增高等，外周血EBV-DNA增高。3.骨髓檢查：骨髓及外周血塗片中腫瘤細胞形態表現爲成熟或不成熟的大顆粒淋巴細胞，胞質嗜鹼，含有嗜天青顆粒。骨髓病理中腫瘤細胞呈瀰漫性或片狀浸潤，EBER+（見於...
臨牀路徑；2017年版臨牀路徑；血液科臨牀路徑 -
炎症
...力低下，是預後不良的徵兆。白細胞變化：炎症時，由於骨髓受病原微生物、毒素、炎區代謝產物及白細胞崩解產物的刺激，白細胞生成增多，因而使外周血液中的白細胞數目增多，這是機體的一種防禦反應。血液中增多的白細...
病理學；生理學 -
兒童急性淋巴細胞白血病臨牀路徑（2019年版）
...·d）]開始1周內逐漸增至60mg/（m2·d），以免發生腫瘤溶解綜合徵。說明：爲了減少過敏反應發生率以及頻繁注射對患兒的影響，門冬酰胺酶（ASP）首選聚乙二醇修飾的ASP（培門冬酶，PEG-ASP）。對培門冬酶過敏者首先推薦歐文菌...
臨牀路徑；2019年版臨牀路徑；小兒內科臨牀路徑 -
匹服平
...、４ｈ、８ｈ注射，每３～４周重複療程。注意事項：1.骨髓的抑制較嚴重，白細胞及血小板量最低時間分別爲第１４日及第８日，恢復至正常時間約需１～２周。2.血尿是劑量限制毒性，當異環磷山胺劑量超過２．２ｇ／ｍ^２...
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和樂生
...、４ｈ、８ｈ注射，每３～４周重複療程。注意事項：1.骨髓的抑制較嚴重，白細胞及血小板量最低時間分別爲第１４日及第８日，恢復至正常時間約需１～２周。2.血尿是劑量限制毒性，當異環磷山胺劑量超過２．２ｇ／ｍ^２...
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兒童急性淋巴細胞性白血病
...療和併發症的預防和治療，包括瘤細胞性栓塞，腫瘤溶解綜合徵，水、電解質平衡，貧血，出血，DIC，各臟器特別是心、肝、腎正常功能的維持，各種感染及各種化療藥物毒性反應的防治。同種異體造血幹細胞移植適用於難治性...
疾病；兒科 -
單單純性紅細胞再生不良
...PRCA：嬰幼兒發病,易合併各種先天性畸形。骨髓增生異常綜合徵（MDS）：其中難治性貧血型（MDS-RA）易與純紅再障性相混淆，MDS-RA骨髓三系細胞可見病態造血，染色體檢查校型異常佔20%～60%，骨髓組織切片可見造血前細胞異常分...
疾病；血液科；紅細胞疾病 -
IgA 腎病
...等誘發的報告。臨牀表現多樣化，從僅有鏡下血尿到腎病綜合徵，均可爲起病時的表現，各臨牀表現型間也可在病程中相互轉變，但在病程中其臨牀表現可相互轉變。80%的兒童IgA腎病以肉眼血尿爲首發症狀，北美及歐洲的發生率...
疾病；腎臟內科 -
IDA
...結合力64.44mmol/L，運鐵蛋白飽和度0.15。血清鐵蛋白14mg/L。骨髓鐵染色顯示骨髓小粒可染鐵消失，鐵粒幼紅細胞15％。血象：典型的血象爲小細胞低色素性貧血（MCV80fl、MCH27pg、MCHC32%）。血片中可見紅細胞染色淺淡，中心淡染區擴...
營養學；臨牀營養；維生素缺乏病；血液系統疾病；疾病；貧血 -
純紅細胞再生障礙
...PRCA：嬰幼兒發病,易合併各種先天性畸形。骨髓增生異常綜合徵（MDS）：其中難治性貧血型（MDS-RA）易與純紅再障性相混淆，MDS-RA骨髓三系細胞可見病態造血，染色體檢查校型異常佔20%～60%，骨髓組織切片可見造血前細胞異常分...
疾病；血液科；紅細胞疾病