氨苯碸片
...產生耐藥。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速而完全。蛋白結合率爲50%~90%。吸收後廣泛分佈於全身組織和體液中,以肝、腎的濃度爲高,病損皮膚的濃度比正常皮膚高10倍。本品在肝內經N-乙酰轉移酶代謝。患者可分爲氨苯...
藥品說明書布洛芬乳膏
...本品爲乳劑型基質的白色乳膏。【藥理毒理】本品爲外用非甾體類鎮痛消炎藥,作用機制是抑制前列腺素的合成,從而發揮鎮痛消炎作用。【藥代動力學】【適應症】用於局部疼痛及炎症緩解:(1)局部軟組織疼痛及炎症:如...
藥品說明書阿司匹林泡騰片
...度出現在口服後1~2小時,約爲25~50mg/ml。水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%~90%。水楊酸鹽結合率爲65%~90%。可分佈於全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。水楊酸代謝成水楊尿酸及葡糖醛酸結合物,小部分氧化爲龍膽酸。遊離...
藥品說明書鹽酸莫雷西嗪片
...使峯濃度下降,但不影響吸收量。表觀分佈容積300L/kg。蛋白結合率約95%,約60%經肝臟生物轉化,至少有2種代謝產物具藥理活性,半衰期(T1/2)爲1.5~3.5小時。口服後0.5~2小時血藥濃度達峯值,抗心律失常作用與血藥濃度的高...
藥品說明書肝素鈣注射液
...的硫酸根有關,如硫酸基團被水解或被帶強陽電荷的魚精蛋白中和後,迅即失去抗凝活性。近年來的研究發現,肝素鈣還有調血脂、抗炎、抗補體、抗過敏、免疫調節等多種非抗凝方面的藥理作用。【藥代動力學】本品口服不吸...
藥品說明書鹽酸丙卡巴肼腸溶片
...,並使DNA前體物胸腺苷酸及鳥嘌呤甲基化,進而抑制RNA及蛋白質合成,干擾腫瘤細胞增殖,在細胞週期中阻礙S期細胞進入G2期。【藥代動力學】口服吸收快而完全,易透過血腦屏障,以肝腎組織中濃度最高,血漿T1/2爲7~10分鐘...
藥品說明書鹽酸二甲雙胍片
...量約爲血漿濃度的2倍多,二甲雙胍結構穩定,不與血漿蛋白結合,以原形隨尿液排出,清除迅速,血漿半衰期爲1.7~4.5小時,12小時內90%被清除。本品一部分可由腎小管分泌,故腎清除率大於腎小球濾過率,由於本品主要以原形...
藥品說明書精氨酸阿司匹林片
...本品與甲氨蝶呤(MTX)同用時,可減少甲氨蝶吟(MTX)與蛋白的結合,減少其從腎臟的排泄,使血濃度升高而毒性反應增加。(9)丙磺舒或硫氧唑酮(Sulfinpyrazone)的排尿酸作用,可因同時應用本品而降低;當水楊酸鹽的血藥濃...
藥品說明書舒林酸片
...高,其次是肝、胃、腎、小腸及其他組織。本品95%與血漿蛋白結合,舒林酸半衰期爲7小時,活性物半衰期爲18小時。藥物最終以母藥或無活性代謝物或葡萄糖醛酸結合物形式通過糞便和尿液排出,有活性成分大部分轉回母藥。【...
藥品說明書複方雙氯芬酸鈉注射液
...排泄,血漿半衰期爲1~4小時。雙氯芬酸鈉吸收後與血漿蛋白的結合率達99%,經尿及膽汁排泄,平均血降半衰期爲1.2~1.8小時。【適應症】解熱鎮痛藥。用於各種發熱性疾病的發熱及腎絞痛、重症類風溼性關節炎及骨關節炎、急...
藥品說明書