氯苯西林
...度較差。氯唑西林的藥代動力學:氯唑西林對胃酸穩定,口服吸收達50%。食物會減少其吸收,口服應在飯前1h及飯後2h。肌內注射0.5g,tmax爲0.5h,Cmax約18μg/ml。主要由腎臟排泄,尿藥濃度可達數百乃至1000μg/ml,30%~50%的藥物以原...
全黴林
...度較差。氯唑西林的藥代動力學:氯唑西林對胃酸穩定,口服吸收達50%。食物會減少其吸收,口服應在飯前1h及飯後2h。肌內注射0.5g,tmax爲0.5h,Cmax約18μg/ml。主要由腎臟排泄,尿藥濃度可達數百乃至1000μg/ml,30%~50%的藥物以原...
博利康尼
...舒張,並可增加氣管、支氣管纖毛運動,促進黏液稀釋。口服吸收良好,也可由氣霧吸入。用於治療支氣管哮喘、喘息性支氣管炎。特布他林說明書:藥品名稱:特布他林英文名稱:Terbutaline別名:博利康尼;間羥舒喘寧;間羥...
呼吸系統藥物;平喘藥物;氣道擴張藥;西藥中毒奈心安
...體有關,也有可能是中樞作用。普萘洛爾的藥代動力學:口服後胃腸道吸收較完全,吸收率約90%。1~1.5h血藥濃度達峯值,但進入全身循環前即有大量被肝代謝而失活,生物利用度爲30%,進食後生物利用度增加。血漿蛋白結合率9...
氨甲環酸
...酸鉀溶液3.5ml製成的對照液比較,不得更濃(0.07%)(供口服或注射用)或與標準硫酸鉀溶液2.0ml製成的對照液比較,不得更濃(0.04%)(供靜脈輸液用)。有關物質:取本品,加水溶解並定量稀釋製成每1ml中約含氨甲環酸10mg的溶...
血液系統藥物;促凝血藥;藥物萘心安
...體有關,也有可能是中樞作用。普萘洛爾的藥代動力學:口服後胃腸道吸收較完全,吸收率約90%。1~1.5h血藥濃度達峯值,但進入全身循環前即有大量被肝代謝而失活,生物利用度爲30%,進食後生物利用度增加。血漿蛋白結合率9...
神經系統藥物;抗原發性震顫藥;抗心律失常藥物;西藥中毒;心血管系統用藥新斯的明
...神經系統的毒性比毒扁豆鹼弱,對瞳孔的收縮作用較弱。口服吸收差,用量大時,吸收不規則,易出現中毒表現。臨牀上僅用於重症肌無力和腹部手術後的腸麻痹。新斯的明說明書:藥品名稱:新斯的明英文名稱:Neostigmine,Neosti...
神經系統藥物;作用於自主神經系統的藥物;抗膽鹼酯酶藥;藥物氯唑青
...度較差。氯唑西林的藥代動力學:氯唑西林對胃酸穩定,口服吸收達50%。食物會減少其吸收,口服應在飯前1h及飯後2h。肌內注射0.5g,tmax爲0.5h,Cmax約18μg/ml。主要由腎臟排泄,尿藥濃度可達數百乃至1000μg/ml,30%~50%的藥物以原...
普奈洛爾
...體有關,也有可能是中樞作用。普萘洛爾的藥代動力學:口服後胃腸道吸收較完全,吸收率約90%。1~1.5h血藥濃度達峯值,但進入全身循環前即有大量被肝代謝而失活,生物利用度爲30%,進食後生物利用度增加。血漿蛋白結合率9...
氯苯唑青黴素
...度較差。氯唑西林的藥代動力學:氯唑西林對胃酸穩定,口服吸收達50%。食物會減少其吸收,口服應在飯前1h及飯後2h。肌內注射0.5g,tmax爲0.5h,Cmax約18μg/ml。主要由腎臟排泄,尿藥濃度可達數百乃至1000μg/ml,30%~50%的藥物以原...