鹽酸西替利嗪片
...(tmax)爲30~60分鐘,血藥峯濃度爲300ng/ml。西替利嗪與血漿蛋白結合率高。血漿半衰期約10小時,約70%以原形藥物隨尿液排泄,少量從糞便排泄。【適應症】用於季節性或常年性過敏性鼻炎、由過敏原引起的蕁麻疹及皮膚瘙癢。...
藥品說明書賴諾普利膠囊
...緊張素I不能轉換爲血管緊張素II,減少醛固酮分泌,升高血漿腎素活性,同時還抑制緩激肽的降解,降低血管阻力。臨牀試驗表明非洲裔高血壓患者(通常爲低腎素性)單獨用本品時降壓療效較其他患者低。本品降壓的同時不引...
藥品說明書卡馬西平膠囊
...5小時。生物利用度在58~85%之間。迅速分佈至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在血漿和腦內的濃度可達原形藥...
藥品說明書;抗癲癇藥卡馬西平膠囊
...生物利用度(F)在58%~85%之間。迅速分佈至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在血漿和腦內的濃度可達原形藥...
藥品說明書注射用舒巴坦鈉
...對其他青黴素類抗生素也過敏。4.腎功能減退者,根據血漿肌酐清除率調整用藥:血漿肌酐清除率(ml/min)半衰期(h)給藥間期(h)≥3016~815~295125~149245.本品配成溶液後必須及時使用,不宜久置。6.對診斷的干擾:(1)用...
藥品說明書卡馬西平片
...5小時。生物利用度在58~85%之間。迅速分佈至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在血漿和腦內的濃度可達原形藥...
藥品說明書;抗癲癇藥卡馬西平片
...生物利用度(F)在58%~85%之間。迅速分佈至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在血漿和腦內的濃度可達原形藥...
藥品說明書左甲狀腺素鈉片
...後仍可維持藥效數週。口服後平均吸收50%,絕大部分與血漿蛋白結合,約80%與甲狀腺素結合球蛋白結合。主要在肝中代謝,大部分由尿中排泄。【適應症】適用於先天性甲狀腺功能減退症(克汀病)與兒童及成人的各種原因引...
藥品說明書鹽酸尼卡地平緩釋片
...普萘洛爾、雙嘧達莫、華法林、奎尼丁、萘普生加於人體血漿中不改變本品的蛋白結合率。【藥物過量】本品逾量時可引起顯著低血壓與心動過緩,伴倦怠、神志模糊、語言不清。此時應給以血管收縮藥靜脈內給葡萄糖酸鈣以糾...
藥品說明書左甲狀腺素鈉片
...後仍可維持藥效數週。口服後平均吸收50%,絕大部分與血漿蛋白結合,約80%與甲狀腺素結合球蛋白結合。主要在肝中代謝,大部分由尿中排泄。【適應症】適用於先天性甲狀腺功能減退症(克汀病)與兒童及成人的各種原因引...
藥品說明書