鹽酸格拉司瓊片
...靜等不良反應。【藥代動力學】健康志願者單次口服1mg,血漿濃度峯值爲3.63ng/ml,血漿清除半衰期爲6.23小時,分佈容積爲3.94L/kg,血清蛋白結合率約爲65%,總清除率爲0.4L/h/kg。癌症患者的清除半衰期顯著延長,爲9.8~11.6小時。...
藥品說明書複方對乙酰氨基酚(Ⅱ)片
...藥代動力學】本品主要通過胃腸迅速吸收,其中撲熱息痛血漿峯值在30~120分鐘內出現,半衰期爲3~4小時。主要通過肝臟代謝成爲葡萄糖醛酸和硫酸鹽化合物,經腎臟排泄。異丙安替比林血漿峯值在15~30分鐘內出現,半衰期爲1...
藥品說明書鹽酸肼屈嗪片
...後負荷。【藥代動力學】口服吸收良好,達90%,1-2小時達血漿高峯濃度,但生物利用度較低爲30%-50%。血漿蛋白的結合率87%。在肝內經乙酰化產生有活性的代謝產物。半衰期爲3-7小時,腎功能衰竭時延長,但不必調整劑量。由於...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸肼屈嗪片
...負荷。【藥代動力學】口服吸收良好,達90%,1~2小時達血漿高峯濃度,但生物利用度較低爲30%~50%。血漿蛋白的結合率87%。在肝內經乙酰化產生有活性的代謝產物。半衰期爲3~7小時,腎功能衰竭時延長,但不必調整劑量。由...
藥品說明書鹽酸維拉帕米片
...被吸收。經門靜脈有首過效應。生物利用度僅有20%-35%。血漿蛋白結合率約爲90%。單劑口服後1~2小時內達峯濃度,作用持續6~8小時。平均半衰期爲2.8~7.4小時,在增量期可能延長。長期口服(間隔6小時給藥至少10次)半衰期增加...
藥品說明書;心血管系統用藥吲哚美辛膠囊
...量的90%,食物或服用含鋁及鎂的制酸藥可稍使吸收緩慢,血漿蛋白結合率約爲99%。口服1~4小時血藥濃度達峯值,用量25mg時血藥濃度爲1.4µg/ml,50mg時爲2.8µg/ml;T1/2平均爲4.5小時,早產兒明顯延長。本品在肝臟代謝爲去甲基化物...
藥品說明書;解熱鎮痛類氟哌利多注射液
...具有安定和增強鎮痛作用。【藥代動力學】本品大部分與血漿蛋白結合,半衰期(t1/2)約爲2.2小時。主要在肝臟代謝,代謝物大部分經尿排出,少部分由糞便排出。【適應症】(1)用於精神分裂症和躁狂症興奮狀態。(2)本品...
藥品說明書吲哚美辛腸溶片
...鋁及鎂的制酸藥可稍使吸收緩慢,吸收入血後,約有99%與血漿蛋白結合。口服1~4小時血藥濃度達峯值,用量25mg時血藥濃度爲1.4µg/ml,50mg時爲2.8µg/ml;T1/2平均爲4.5小時,早產兒明顯延長。本品在肝臟代謝爲去甲基化物和去氯苯...
藥品說明書;解熱鎮痛類吲哚美辛片
...量的90%,食物或服用含鋁及鎂的制酸藥可稍使吸收緩慢,血漿蛋白結合率約爲99%。口服1~4小時血藥濃度達峯值,用量25mg時血藥濃度爲1.4µg/ml,50mg時爲2.8µg/ml;T1/2平均爲4.5小時,早產兒明顯延長。本品在肝臟代謝爲去甲基化物...
藥品說明書;解熱鎮痛類複方維生素C鈉咀嚼片
...吸收,吸收部位主要在空腸。蛋白結合率低。少量貯藏於血漿和細胞,以腺體組織白細胞、肝、眼球、晶體內的濃度爲最高。肝內代謝,極少數以原形物或代謝物經腎排泄;當血漿濃度>14mg/ml時,尿內排出量增多。可經血液透...
藥品說明書