鍀[99mTc]司它比注射液
...,必須進行兩次注射。靜態注射後99mTc-MIBI在心肌的生物半衰期分別爲6小時和30分鐘,負荷試驗時心肌和肝臟中的生物半衰期分爲3小時和28分鐘。【適應症】主要用於:(1)冠狀動脈疾患(心肌缺血、心肌梗塞)的診斷與鑑別診...
藥品說明書佐匹克隆片
...至全身,分佈容積爲100L。血漿蛋白結合率均爲45%,消除半衰期約5小時。連續多次給藥無蓄積作用。本品在體內廣泛代謝(主要是經P450酶系統生物轉化),主要代謝產物爲N-氧化物(對動物有藥理活性)和N-脫甲基物(...
藥品說明書複方對乙酰氨基酚(Ⅱ)片
...迅速吸收,其中撲熱息痛血漿峯值在30~120分鐘內出現,半衰期爲3~4小時。主要通過肝臟代謝成爲葡萄糖醛酸和硫酸鹽化合物,經腎臟排泄。異丙安替比林血漿峯值在15~30分鐘內出現,半衰期爲1~3小時。亦主要通過肝臟進行...
藥品說明書鹽酸肼屈嗪片
...的結合率87%。在肝內經乙酰化產生有活性的代謝產物。半衰期爲3-7小時,腎功能衰竭時延長,但不必調整劑量。由於本品持久存在於血管壁內,故其降壓作用半衰期比血藥濃度半衰期爲長。口服後45分鐘起作用,持續3-8小時。...
藥品說明書;心血管系統用藥促肝細胞生長素注射液
...或分2次靜脈點滴,療程一般爲4~8周,或遵醫囑。【不良反應】個別病例可出現低熱和皮疹,停藥後即可消失。【禁忌】對本品過敏者禁用。【注意事項】1.本品使用應以周身支持了法和綜合治療爲基礎。2.過敏體質者慎用。...
藥品說明書硝苯地平注射液
...服達峯時間提前。硝苯地平在10~30mg之間,生物利用度和半衰期無顯著差別。吞服、嚼碎服或舌下含服硝苯地平片,相對生物利用度基本無差異。硝苯地平與血漿蛋白高度結合,約爲90%。口服15分鐘起效,1~2小時作用達高峯,...
藥品說明書鹽酸肼屈嗪片
...白的結合率87%。在肝內經乙酰化產生有活性的代謝產物。半衰期爲3~7小時,腎功能衰竭時延長,但不必調整劑量。由於本品持久存在於血管壁內,故其降壓作用半衰期比血藥濃度半衰期爲長。口服後45分鐘起作用,持續3~8小時...
藥品說明書雙嘧達莫緩釋膠囊
...濃度爲0.53mg/ml(0.18~1.01mg/ml)與血漿蛋白結合率爲99%,半衰期約爲12小時。在肝內代謝,與葡萄糖苷酸結合後從膽汁排泌。【適應症】血栓栓塞性疾病預防和治療,單用或與阿司匹林合用。【用法用量】口服一次200mg,一日2次。...
藥品說明書三相避孕片
...抑制卵巢排卵,兩藥配伍既提高避孕效果,又減少了不良反應。【適應症】用於女性口服避孕。【用法用量】口服,首次服藥從月經的第3日開始,每晚1片,連續21日,先服黃色片6日,繼服白色片5日,最後服棕色片10日。以後各...
藥品說明書非洛地平片
...max)爲(2.01±0.63)小時,峯濃度(Cmax)爲(4.78±0.89)ng/ml,消除相半衰期(t1/2b)爲(16.09±6.07)小時。據資料文獻報道,本品主要由肝臟代謝、消除、約70%非洛地平以代謝產物形式從尿排出,10%左右藥物由糞便排出。老年人半衰期長約36小時...
藥品說明書