注射用硫酸卡那黴素
...基糖苷類可有部分交叉耐藥。本品主要與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】肌內注射本品後迅速吸收,於1~2小時達血藥峯濃度。一次肌內注射0.5g後平均血藥峯濃度(Cmax)爲20mg/L。血消除半衰期(t1/2b...
藥品說明書;抗感染藥鍀[99mTc]比西酯注射液
...ixizhiZhusheye本品主要成份爲:還原的鍀[99mTc]與配體比西酯形成的中性絡合物。化學名稱爲:鍀[99mTc]雙半胱乙酯。結構式:分子式:分子量:【性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】99mTc-ECD是中性脂溶性放射性藥物,靜脈注...
藥品說明書米非司酮片
...服藥後一週內排出妊娠物。5.服藥後8~15天應去原治療單位複診,以確定流產效果。必要時作B型超聲波檢查或血HCG測定,如確診爲流產不全或繼續妊娠,應及時處理。6.使用本品終止早孕失敗者,必須進行人工流產終止妊娠。...
藥品說明書利福平片
...酰化,成爲具有抗菌活性的代謝物去乙酰利福平,水解後形成無活性的代謝物由尿排出。本品主要經膽和腸道排泄,可進入腸肝循環,但其去乙酰活性代謝物則無腸肝循環。60%~65%的給藥量經糞便排出,6%~15%的藥物以原形、15%...
藥品說明書硫酸慶大黴素滴眼液
...獲得協同抗菌作用。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。近年來革蘭陰性桿菌對慶大黴素耐藥株顯著增多。【藥代動力學】本品滴眼後極少吸收進入眼內組織或進入全身血液循環。【適應症】...
藥品說明書二巰丁二酸膠囊
...中的2個活性巰基能奪取已與組織中酶系統結合的金屬,形成穩定的水溶性螯合物由尿中排出,使含有巰基的酶恢復活性,解除重金屬引起的中毒症狀。本品可特異性的與鉛結合,減少鉛從胃腸道吸收和滯留。降低血鉛濃度,但...
藥品說明書二巰丁二酸膠囊
...中的2個活性巰基能奪取已與組織中酶系統結合的金屬,形成穩定的水溶性螯合物由尿中排出,使含有巰基的酶恢復活性,解除重金屬引起的中毒症狀。本品可特異性的與鉛結合,減少鉛從胃腸道吸收和滯留。降低血鉛濃度,但...
藥品說明書注射用硫酸卡那黴素
...基糖苷類可有部分交叉耐藥。本品主要與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】肌內注射本品後迅速吸收,於1~2小時達血藥峯濃度。一次肌內注射0.5g後平均血藥峯濃度(Cmax)爲20mg/L。血消除半衰期...
藥品說明書阿奇黴素分散片
...桿菌。作用機制與紅黴素相同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收,生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後,達峯時間爲2.5~2.6小時,血藥峯濃度(Cmax)爲0.4~0.45mg/L。本...
藥品說明書利福平膠囊
...酰化,成爲具有抗菌活性的代謝物去乙酰利福平,水解後形成無活性的代謝物由尿排出。本品主要經膽和腸道排泄,可進入腸肝循環,但其去乙酰活性代謝物則無腸肝循環。60%~65%的給藥量經糞便排出,6%~15%的藥物以原形、15%...
藥品說明書