硝酸咪康唑膠囊
...珠菌則可抑制其自芽孢轉變爲侵襲性菌絲的過程。【藥代動力學】本品口服吸收差,口服1g後血藥峯濃度僅爲1mg/L。血分佈半衰期(t1/2α)約爲0.4小時,血消除半衰期(t1/2β)約爲2.1小時,終末半衰期(t1/2)爲20~24小時,血清蛋白結合率...
藥品說明書;抗感染藥硫酸苯丙胺注射液
...等,應避免合用。13.本品能延長苯巴比妥和苯妥因等的胃腸道吸收,不應合用。14.本品與甲狀腺素合用,兩者皆增效。冠心病患者,甲狀腺素所致冠狀動脈供血不足,可由於本品的使用而更嚴重。15.本品與腎上腺素能神經抑...
藥品說明書鹽酸林可黴素口服溶液
...0mg/kg;大鼠口服爲4000mg/kg。【藥代動力學】本品口服後在胃腸道迅速吸收,不被胃酸破壞。空腹口服本品,僅20%~30%被吸收,進食後服用則吸收更少。口服本品0.5g,2~4小時內達血藥峯濃度(Cmax),對多數革蘭陽性菌可維持最...
藥品說明書氨苄西林栓
...2b)≤1小時。【適應症】本品適用於治療敏感細菌所致的胃腸道感染、尿路感染、呼吸道感染、軟組織感染、腦膜炎、敗血症、心內膜炎等。【用法用量】直腸給藥。一次1枚,一日1次。【不良反應】1.多見過敏反應:斑丘疹(...
藥品說明書貝諾酯分散片
...過抑制前列腺素的合成而產生鎮痛、抗炎和解熱作用。對胃腸道的刺激性小於阿司匹林。療效與阿司匹林相似,作用時間較阿司匹林及對乙酰氨基酚長。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲10000mg/kg,腹腔注射LD50爲1830mg/kg;小鼠經...
藥品說明書曲克蘆丁顆粒劑
...性升高引起的水腫。【藥代動力學】口服曲克蘆丁主要從胃腸道吸收,達峯時間(Cmax)1~6小時,血漿蛋白結合爲30%左右,消除相半衰期(t1/2β)10~25小時,可能存在腸肝循環,代謝產物70%隨糞便排出體外。【適應症】適用於慢性靜...
藥品說明書柳氮磺吡啶片
...羣顯示微弱的抗菌作用。【藥代動力學】口服後少部分在胃腸道吸收,通過膽汁可重新進入腸道(腸-肝循環)。末被吸收的部分被迴腸末段和結腸的細菌分解爲5-氨基水楊酸與磺胺吡啶,殘留部分自糞便排出。5-氨基水楊酸幾乎...
藥品說明書阿莫西林克拉維酸鉀片
...新檢查,連續治療期不超過14日。【不良反應】(1)常見胃腸道反應如腹瀉、噁心和嘔吐等。(2)皮疹,尤其易發生於傳染性單核細胞增多症者。(3)可見過敏性休克、藥物熱和哮喘等。(4)偶見血清氨基轉移酶升高、嗜酸性...
藥品說明書頭孢克洛膠囊
...每日總量不超過4.0g。或遵醫囑。【不良反應】(1)多見胃腸道反應:軟便、腹瀉、胃部不適、食慾不振、噁心、嘔吐、噯氣等。(2)血清病樣反應較其他抗生素多見,小兒尤其常見,典型症狀包括皮膚反應和關節痛。(3)過...
藥品說明書硝酸咪康唑膠囊
...珠菌則可抑制其自芽孢轉變爲侵襲性菌絲的過程。【藥代動力學】本品口服吸收差,口服1g後血藥峯濃度僅爲1mg/L。血分佈半衰期(T1/2b)約爲0.4小時,血消除半衰期(T1/2a)約爲2.1小時,終末半衰期(T1/2)爲20~24小時,血清蛋白結合率...
藥品說明書