拉西地平片
...後95%藥物與蛋白結合,主要是白蛋白及α-1-糖蛋白。本品經肝臟代謝,代謝產物主要爲吡啶類似物及羧酸類似物,2種爲吡啶類,2種爲羧酸類,主要通過膽道從糞便排出。其糞便排泄物中基本爲代謝物。代謝谷峯比大於60%。血漿...
藥品說明書注射用鹽酸普魯卡因
...比重)【藥理毒理】本品爲酯類局部麻藥,能暫時阻斷神經纖維的傳導而具有麻醉作用,本品對皮膚、粘膜穿透力弱,不適於表面麻醉。本品彌散性和通透性差,其鹽酸鹽的結合形式在組織中被解離後釋放出遊離鹼而發揮局部麻...
藥品說明書吡羅昔康膠囊
...美辛、阿司匹林、萘普生相似。急性毒性試驗結果:小鼠經口LD50爲360mg/kg。【藥代動力學】口服吸收好。食物可降低吸收速度,但不影響吸收總量。血漿蛋白結合率高達90%以上。經肝臟代謝。T1/2平均爲50小時(30~86小時),腎功能...
藥品說明書賴氨酸茶鹼片
...較快,在體內轉爲茶鹼,分佈容積爲0.50L/kg。本品大部分經肝微粒體酶代謝成1,3-二甲基尿酸和3-甲基黃嘌呤經尿排出,約8%以原形隨尿排泄。本品有效治療濃度爲10~20μg/ml。【適應症】本品爲兒科用藥,適用於治療支氣管哮喘...
藥品說明書潑尼松龍片
...】本品極易由消化道吸收,其本身以活性形式存在,無須經肝臟轉化即發揮其生物效應。口服後約1~2小時血漿血藥濃度達峯值,t1/2爲2~3小時。在血中本品大部分與血漿蛋白結合(但結合率低於氫化可的松),遊離型和結合型...
藥品說明書枸櫞酸氯米芬片
...H和LH升高以及促進精子生成有關。【藥代動力學】口服後經腸道吸收,進入肝血流循環。T1/2一般爲5~7天。本品在肝內代謝。隨膽汁進入腸道,然後自糞便排除,部分經肝腸循環再吸收。5天內自糞便內排出一半。6周內仍可在糞...
藥品說明書依託度酸片
...ml/h/kg,消除半衰期(t1/2)爲7.3(±4.0)小時。依託度酸經肝臟代謝,16%的給藥劑量經糞便排泄。通常不根據體重決定給藥劑量,但在推薦劑量下個體間血藥濃度的差異顯著,尤其在有胃腸道病變或服用影響GI吸收、蛋白結合率、...
藥品說明書枸櫞酸氯米芬膠囊
...H和LH升高以及促進精子生成有關。【藥代動力學】口服後經腸道吸收,進入肝血流循環。T1/2一般爲5~7天。本品在肝內代謝。隨膽汁進入腸道,然後自糞便排除,部分經肝腸循環再吸收。5天內自糞便內排出一半。6周內仍可在糞...
藥品說明書脂肪乳注射液(C14—24)
...n,Intralipid漢語拼音:ZhifɑngruZhusheye本品系由注射用大豆油經注射用卵磷脂乳化並加註射用甘油製成的滅菌乳狀液體。每1000ml含:10%20%30%注射用大豆油100g200g300g注射用卵磷脂12g12g12g注射用甘油22g22g16.7g注射用水(加至)1000m11000m110...
藥品說明書萘丁美酮片
...著改變。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸被吸收,經肝臟轉化爲主要活性代謝物6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA),口服萘丁美酮1g後,約3.5%轉化6-MNA,50%轉化爲其它代謝物隨後從尿中排泄。6-MNA的血漿蛋白結合率約爲99%,表觀分...
藥品說明書