硫酸羅通定注射液
...關。治療量無成癮性。【藥代動力學】本品在體內以脂肪組織中分佈最多,肺、肝、腎次之。主要經腎排泄。此後內臟含量下降,脂肪中含量卻增加,顯然與本品脂溶性有關。從鼠與兔試驗表明,本品極易透過血腦屏障而進入腦...
藥品說明書硫酸羅通定注射液
...關。治療量無成癮性。【藥代動力學】本品在體內以脂肪組織中分佈最多,肺、肝、腎次之。主要經腎排泄。此後內臟含量下降,脂肪中含量卻增加,顯然與本品脂溶性有關。從鼠與兔試驗表明,本品極易透過血腦屏障而進入腦...
藥品說明書;鎮痛藥鹽酸氟奮乃靜注射液
...其阻斷腦內的多巴胺受體(DA2)有關,抑制網狀結構上行激活系統而有鎮靜作用。止吐和降低血壓作用較弱。【藥代動力學】在肝臟代謝,活性代謝產物爲亞碸基、N-羥基衍生物,半衰期(T1/2)爲13~24小時。本品具有高度親脂...
藥品說明書注射用氯唑西林鈉
...。本品血清蛋白結合率爲94%,能滲入急性骨髓炎病人的骨組織、膿液和關節腔積液中,在胸腔積液中也有較高濃度。亦能透過胎盤進入胎兒,但難以透過正常的血-腦脊液屏障。氯唑西林血消除半衰期(t1/2b)爲0.5~1.1小時,主要通...
藥品說明書;抗感染藥交沙黴素膠囊
...藥代動力學】本品口服吸收迅速,體內分佈快而廣,臟器組織濃度高。口服本品1g後0.75~1小時達血藥峯濃度(Cmax)2.7~3.2mg/L,在房水及前列腺中的濃度分別爲0.4mg/L及4.3mg/kg;口服500mg後,在尿、骨、齒齦、扁桃體等中的濃度可...
藥品說明書依託紅黴素顆粒
...於2小時到達,分別爲1.4mg/L和4.2mg/L。吸收後除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各組織和體液中,尤以肝、膽汁和脾中的濃度爲最高,在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數倍,在膽汁中的濃度可達血藥濃度的10~40倍以上。...
藥品說明書;抗感染藥七葉皁苷二乙胺水楊酸凝膠
...非處方藥藥品。【藥理作用】七葉皁苷具有以下作用:抗組織水腫,促進血液循環,減少血管通透性,防止組織內水分存積和消除局部水腫引起的沉重感和壓力。二乙胺水楊酸可增強抗炎作用,並有止痛作用。【適應症】用於挫...
藥品說明書依託紅黴素膠囊
...於2小時到達,分別爲1.4mg/L和4.2mg/L。吸收後除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各組織和體液中,尤以肝、膽汁和脾中的濃度爲最高,在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數倍,在膽汁中的濃度可達血藥濃度的10~40倍以上。...
藥品說明書;抗感染藥果糖二磷酸鈉片
...態,增加紅細胞內二磷酸甘油酸的含量,抑制氧自由基和組織胺釋放,有益於休克、缺血、缺氧、組織損傷、體外循環、輸血等狀態下的細胞能量代謝和對葡萄糖的利用,促進修復、改善細胞功能作用。【藥代動力學】【適應症...
藥品說明書氟尿嘧啶栓
...代動力學】本品進入系統後,易進入細胞並分佈於全身各組織,也可進入中樞神經系統,並代謝爲一種具神經毒性的代謝產物氟枸櫞酸鹽。在肝及其他組織中被二氫尿嘧啶脫氫酶代謝爲氟二氫尿嘧啶,而後進一步代謝爲α-氟-β-...
藥品說明書