紫杉醇注射液
...濃度呈雙相曲線。本品蛋白結合率89%~98%,紫杉醇在肝臟代謝。紫杉醇主要在肝臟代謝,隨膽汁進入腸道,經糞便排出體外(90%)。經腎清除只佔總清除的1%~8%,腎功能不全者一般紫杉醇在肝腎功能不全的病人體內代謝尚不明確...
藥品說明書;抗腫瘤類硫唑嘌呤片
...藥,可引起畸胎,主要是肢體發育受到影響。可通過對RNA代謝的干擾而具有免疫抑制作用。若小劑量長期存在於培養基中,可抑制致敏的淋巴細胞在體外的殺傷細胞作用。【藥代動力學】硫唑嘌呤的腸吸收較6-巰基嘌呤爲佳,...
藥品說明書;抗腫瘤類硫唑嘌呤片
...藥,可引起畸胎,主要是肢體發育受到影響。可通過對RNA代謝的干擾而具有免疫抑制作用。若小劑量長期存在於培養基中,可抑制致敏的淋巴細胞在體外的殺傷細胞作用。【藥代動力學】硫唑嘌呤的腸吸收較6-巰基嘌呤爲佳,口...
藥品說明書注射用鹽酸吡硫醇
...色片結晶性粉末;無臭,味苦澀。【藥理毒理】本品爲腦代謝改善藥,系維生素B6的衍生物,能促進腦內葡萄糖及氨基酸代謝,改善全身同化作用,增加頸動脈血流量,增強腦功能。對邊緣系統和網狀結構亦有刺激作用。【藥代...
藥品說明書依他尼酸片
...耳毒性較呋噻米多見。尚可引起血尿和消化道出血。對糖代謝的影響較呋塞米輕。有較強的耳源性毒性,目前臨牀上較少用。【注意事項】(1)交叉過敏未見與磺胺類包括噻嗪類利尿藥有交叉過敏。(2)對診斷的干擾:可致血...
藥品說明書鹽酸維拉帕米緩釋片
...ng·hr/ml。血漿蛋白結合率約爲90%。維拉帕米大部分在肝臟代謝。平均半衰期爲2.8~7.4小時,在加量期可能延長。長期口服(間隔6小時給藥至少10次)半衰期增加至4.5~12.0小時。老年病人的清除半衰期可能延長。口服維拉帕米後5...
藥品說明書依他尼酸片
...耳毒性較呋噻米多見。尚可引起血尿和消化道出血。對糖代謝的影響較呋塞米輕。有較強的耳源性毒性,目前臨牀上較少用。【注意事項】(1)交叉過敏未見與磺胺類包括噻嗪類利尿藥有交叉過敏。(2)對診斷的干擾:可致血糖...
藥品說明書;利尿藥及脫水類苄氟噻嗪片
...】大多數不良反應與劑量和療程有關。(1)水、電解質紊亂所至的副作用較爲常見。低鉀血癥較易發生與噻嗪利尿藥排鉀作用有關,長期缺鉀可損傷腎小管,嚴重失鉀可引起腎小管上皮的空泡變化,以及引起嚴重快速性心律失...
藥品說明書;利尿藥及脫水類溴吡斯的明片
...小時,半衰期約爲3.3小時,可被血漿膽鹼酯酶水解,也在肝臟代謝,可進入胎盤,但不易進入中樞神經系統。本品主要以原形藥物與代謝物經尿排泄,微量從乳汁排泄。【適應證】用於重症肌無力,手術後功能性腸脹氣及尿瀦留等。【用...
藥品說明書苄氟噻嗪片
...】大多數不良反應與劑量和療程有關。(1)水、電解質紊亂所至的副作用較爲常見。低鉀血癥較易發生與噻嗪利尿藥排鉀作用有關,長期缺鉀可損傷腎小管,嚴重失鉀可引起腎小管上皮的空泡變化,以及引起嚴重快速性心律失...
藥品說明書