化學藥物雜質研究的技術指導原則
...電感耦合等離子發射光譜-質譜(ICP-MS)等分析技術,對產品中可能存在的各類無機雜質進行定性、定量分析,以便對其生產工藝進行合理評價,併爲制定合理的質量標準提供依據。通常情況下,不揮發性無機雜質採用熾灼殘渣...
法規文件中醫骨傷科學
...日益發展,繼續發掘整理歷代文獻和傳統經驗,不斷吸取現代科學的成就,運用現代科技手段,促進中醫骨傷科學迅速發展,爲人類作出新的貢獻。同類同名的科教書籍·中醫骨傷科學:中醫骨傷科學泛指同類同名的科教書籍。
中醫學;書籍;學科名影像型超聲診斷設備(第三類)產品註冊技術審查指導原則
...shùshěncházhǐdǎoyuánzé《影像型超聲診斷設備(第三類)產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2010年7月1日發佈。影像型超聲診斷設備(第三類)產品註冊技術審查指導原則一、前言:本指導原則旨在給出系...
法規文件水飛法
...純淨,毒性降低,便於製劑。雄黃主含硫化砷(As2S2)。現代研究證明,As2S2毒性很小,但雄黃中夾雜有劇毒化合物As2O3(俗稱砒霜),臨牀用藥需炮製以降低或除去As2O3。滑石:滑石多水飛後入藥。滑石水飛後使藥物極細和純淨...
中藥學;中藥炮製學;水飛法非處方中藥
...;關節疾病;鼻炎等過敏症;營養補劑,如維生素、某些中藥補劑等。非處方藥是經長期臨牀使用,治療或減輕病患者易於準確判斷的輕微病症的藥品。從遴選原則上看,其安全性高,正常使用時,無嚴重不良反應,其他不良反...
醫療器械不良事件監測工作指南(試行)
...管理制度;第二類、第三類醫療器械的生產企業應當建立產品可追溯制度;4.積極組織宣貫醫療器械不良事件監測相關法規;5.指定機構並配備專(兼)職人員負責本企業醫療器械不良事件監測工作;6.主動發現、收集、調查、分...
法規文件;工作指南母乳代用品銷售管理辦法
...生保健機構、孕婦、嬰兒家庭實施下列行爲:(一)贈送產品、樣品;(二)減價銷售產品;(三)以推銷爲目的,向醫療衛生保健機構有條件地提供設備、資金、資料。第八條縣以上地方人民政府衛生行政部門及其指定的婦幼...
法規文件轉基因植物安全性評價的實質等同性原則
...品安全性評價的實質等同性原則。如果轉基因植物生產的產品與傳統產品具有實質等同性,則可以認爲是安全的。如轉病毒外殼蛋白基因的抗病毒植物及其產品與田間感染病毒的植物生產的產品都帶有外殼蛋白,這類產品應該認...
順泰醫療
...動耐壓血壓測量監控儀及滿足特殊病人需要的專業腕帶等產品從生產至客戶的血壓測量技術解決方案。我們專注於傾聽及理解客戶的需要。如需瞭解更多順泰的產品及我們的發展方向,請繼續閱讀以下資料。公司介紹在順泰,我...
企業消毒產品
拼音:xiāodúchǎnpǐn英文:disinfectionproduct消毒產品包括消毒劑、消毒器械(含生物指示物、化學指示物和滅菌物品包裝物)和衛生用品。
消毒滅菌