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蘇法抗
...。血中半衰期1h，連續用藥未見蓄積。健康人口服後主要代謝物爲查耳酮骨架α、β-不飽和鍵的還原產物，以及異戊二烯基側鏈的氧化產物。這些代謝物的藥理作用和毒性均不超過本品。主要在肝臟代謝。一部分從尿中排出。索...
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氟伏沙明
...值（9～51mg/L）。蛋白結合率約爲77%。主要通過氧化途徑代謝，尿中可分離出11種無明顯藥理活性的代謝產物。t1/2約爲15h。治療後5～10天才能達到穩態血藥濃度，比口服單劑的血藥峯值高30%～50%。氟伏沙明的適應證：廣泛用於治...
神經系統藥物；抗抑鬱藥；5-羥色胺再攝取抑制藥；藥物 -
恩必普
...小大鼠局部腦缺血的梗死麪積，減輕腦水腫，改善腦能量代謝和缺血腦區的微循環和血流量，抑制神經細胞凋亡，並具有抗腦血栓形成和抗血小板聚集作用。丁苯酞可能通過降低花生四烯酸含量，提高腦血管內皮一氧化氮（N0）...
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H1受體阻斷藥
...洛嗪（meclozine）等作用可維持12h以上。本類藥物多在肝內代謝，以代謝物形式從尿排出，消除速度快，一般不易蓄積。H1阻斷藥多數能誘導肝藥酶，且可加速自身代謝。新型的第二代H1受體阻斷藥特非那定（terfenadine）和阿司咪唑...
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索法爾痛
...。血中半衰期1h，連續用藥未見蓄積。健康人口服後主要代謝物爲查耳酮骨架α、β-不飽和鍵的還原產物，以及異戊二烯基側鏈的氧化產物。這些代謝物的藥理作用和毒性均不超過本品。主要在肝臟代謝。一部分從尿中排出。索...
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鹽酸西布曲明
...特性。西布曲明主要通過其次級（M1）和初級（M2）胺類代謝產物產生作用，其作用機制爲抑制去甲腎上腺上腺上腺素、5-羥色胺和多巴胺的再攝取，增加飽食感並加速能量消耗，而對去甲腎上腺上腺上腺素、5-羥色胺和多巴胺的...
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佐米格
...3.5h可達血藥峯值。蛋白結合率爲25%。佐米曲普坦在肝內代謝，主要代謝爲吲哚乙酸N-氧化物和N-去甲同類物。N-去甲代謝物（183C91）比母藥的活性要強，這將使佐米曲普坦發揮更大的療效。佐米曲普坦的這個基本代謝物主要通過CY...
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捷利康
...3.5h可達血藥峯值。蛋白結合率爲25%。佐米曲普坦在肝內代謝，主要代謝爲吲哚乙酸N-氧化物和N-去甲同類物。N-去甲代謝物（183C91）比母藥的活性要強，這將使佐米曲普坦發揮更大的療效。佐米曲普坦的這個基本代謝物主要通過CY...
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西布曲明
...特性。西布曲明主要通過其次級（M1）和初級（M2）胺類代謝產物產生作用，其作用機制爲抑制去甲腎上腺上腺上腺素、5-羥色胺和多巴胺的再攝取，增加飽食感並加速能量消耗，而對去甲腎上腺上腺上腺素、5-羥色胺和多巴胺的...
消化系統藥物；其他消化系統藥物；藥物 -
鹽酸文拉法辛
...的藥代動力學：口服後快速被吸收。在肝內主要廣泛首過代謝物爲活性代謝物O-去甲文拉法辛。原藥和代謝物的血藥峯值分別於2h和4h達到。原藥和代謝物的蛋白結合率很低。兩者的平均消除t1/2約爲5和11h。主要以代謝物隨尿排出...