速卡
...)μg/ml,藥時曲線下面積(AUC)爲(1.153±0.447)μg·h/ml,半衰期(t1/2)爲(1.27±0.37)h。由於藥物的吸收與組織血液供應有關,因此血漿藥物濃度與其劑量和給藥途徑有關。硬膜外給藥約30min血藥濃度達到峯值,在肝臟中經CYP3A4...
肼酞嗪
...度因受遺傳基因的影響而有所不同,因此存有個體差異,半衰期爲2~4h。肼屈嗪的適應證:1.由於長期服用可引起嚴重不良反應,目前臨牀較少用肼屈嗪治療高血壓,爲抵消其引起的反射性心動過速和鈉水瀦留,可加用β受體阻...
循環系統藥物;心血管擴張藥物;直接作用的血管擴張劑;抗高血壓藥;西藥中毒;心血管系統用藥希刻勞
...通過腎小球過濾和腎小管分泌,隨尿液以原形排出。消除半衰期爲30~60min,腎衰竭者半衰期可延長至2.3~2.8h。此外,約有0.05%的藥量可經膽汁排泄。血液透析能清除部分藥物。頭孢克洛的適應證:頭孢克頭孢克洛主要適用於敏...
抗生素類;頭孢菌素類;β-內酰胺類抗生素;第二代頭孢菌素;西藥中毒絕經後促性腺激素
...(Metrodin)的爲0.26U/ml,分別在15~16.9min達峯,血漿分佈半衰期分別爲2.3h和2h,血漿消除半衰期分別爲10h和7.3h。代謝尚不清楚,尿促性素通過腎小球濾過循環清除,隨後在正端腎小管降解式以原形從尿中排出。未見尿促性素可向...
厄多司坦
...h(代謝產物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分別爲1.6、3.6h或3.7h),血漿消除半衰期爲1.4h(代謝產物Ⅰ、Ⅱ分別爲1.5h和2.9h)。厄多司坦的適應證:用於急性阻塞性支氣管炎、慢性阻塞性支氣管炎,支氣管哮喘等疾病引起痰液黏稠、咳痰困難等症。...
呼吸系統藥物;促進痰液溶解的藥物;祛痰藥物;藥物肼苯噠嗪
...度因受遺傳基因的影響而有所不同,因此存有個體差異,半衰期爲2~4h。肼屈嗪的適應證:1.由於長期服用可引起嚴重不良反應,目前臨牀較少用肼屈嗪治療高血壓,爲抵消其引起的反射性心動過速和鈉水瀦留,可加用β受體阻...
循環系統藥物;心血管擴張藥物;直接作用的血管擴張劑;抗高血壓藥;西藥中毒;心血管系統用藥阿屈非尼
...。阿屈非尼的藥代動力學:阿屈非尼口服吸收迅速,吸收半衰期12±3min,tmax0.9±0.2h,血漿蛋白結合率80%。阿屈非尼在肝臟迅速代謝爲無活性的酸和葡萄糖醛酸結合物,並參與肝腸循環。主要從腎臟消除。t1/21.08±0.13h。嚴重肝功能...
神經系統藥物;中樞興奮藥物;大腦興奮藥;藥物頭孢氯氨苄
...通過腎小球過濾和腎小管分泌,隨尿液以原形排出。消除半衰期爲30~60min,腎衰竭者半衰期可延長至2.3~2.8h。此外,約有0.05%的藥量可經膽汁排泄。血液透析能清除部分藥物。頭孢克洛的適應證:頭孢克頭孢克洛主要適用於敏...
抗生素類;頭孢菌素類;β-內酰胺類抗生素;第二代頭孢菌素;西藥中毒單水頭孢氯氨苄
...通過腎小球過濾和腎小管分泌,隨尿液以原形排出。消除半衰期爲30~60min,腎衰竭者半衰期可延長至2.3~2.8h。此外,約有0.05%的藥量可經膽汁排泄。血液透析能清除部分藥物。頭孢克洛的適應證:頭孢克頭孢克洛主要適用於敏...
氯氨苄頭孢菌素
...通過腎小球過濾和腎小管分泌,隨尿液以原形排出。消除半衰期爲30~60min,腎衰竭者半衰期可延長至2.3~2.8h。此外,約有0.05%的藥量可經膽汁排泄。血液透析能清除部分藥物。頭孢克洛的適應證:頭孢克頭孢克洛主要適用於敏...