格拉諾賽特
...。[重組]人粒細胞集落刺激因子通過與粒系祖細胞及成熟中性粒細胞表面的特異性受體結合,促進前者的增殖分化並增強後者的功能(包括趨化性、吞噬和殺傷功能等)。[重組]人粒細胞集落刺激因子還可促進髓系造血祖細胞的...
脊髓性肌萎縮症
...程度較輕。無感覺障礙。周圍神經傳導速度正常。(2)慢性不對稱型SMA:本型於16~45歲起病,男性患者爲女性患者的兩倍。表現一個或多個肢體不對稱性肌萎縮,而無錐體束或延髓受累。肌無力可以近端或遠端爲主,起病時相...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病多發性神經病
...因:藥物、農藥、重金屬中毒、營養缺乏、代謝性疾病及慢性炎症性病變均能引起多發性神經病。如糖尿病,應用異煙肼、呋喃類、痢特靈及抗癌藥,重金屬或化學藥品中毒,惡性腫瘤,慢性酒精中毒、慢性胃腸道疾患及胃腸大...
疾病;神經系統疾病;多發性周圍神經病;周圍神經疾病;神經內科脾大
...淋巴結活檢如能發現惡性組織細胞則可確立診斷。外周血中性粒細胞中鹼性磷酸酶活性降低,可協助診斷。治療方案由於引起脾臟腫大的病因甚多,所以遇脾臟腫大的患者時,應結合患者的症狀及其體徵,積極尋找原發病,治療...
疾病;消化內科單單純性紅細胞再生不良
...腫瘤性疾病:如惡性淋巴瘤、慢性淋巴細胞白血病、慢性粒細胞白血病、血管免疫母細胞淋巴結病、膽管癌、甲狀腺癌、乳腺癌、支氣管肺癌等。藥物因素:某些藥物如氯黴素、異煙肼、硫性嘌呤、苯妥英鈉、對乙酰氨基酚(撲...
疾病;血液科;紅細胞疾病Kugelberg-Welander病
...程度較輕。無感覺障礙。周圍神經傳導速度正常。(2)慢性不對稱型SMA:本型於16~45歲起病,男性患者爲女性患者的兩倍。表現一個或多個肢體不對稱性肌萎縮,而無錐體束或延髓受累。肌無力可以近端或遠端爲主,起病時相...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Werdnig-Hoffmann病
...程度較輕。無感覺障礙。周圍神經傳導速度正常。(2)慢性不對稱型SMA:本型於16~45歲起病,男性患者爲女性患者的兩倍。表現一個或多個肢體不對稱性肌萎縮,而無錐體束或延髓受累。肌無力可以近端或遠端爲主,起病時相...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病粒細胞集落刺激因子
...。[重組]人粒細胞集落刺激因子通過與粒系祖細胞及成熟中性粒細胞表面的特異性受體結合,促進前者的增殖分化並增強後者的功能(包括趨化性、吞噬和殺傷功能等)。[重組]人粒細胞集落刺激因子還可促進髓系造血祖細胞的...
血液系統藥物;促進白細胞增生藥;藥物蛋白質-熱量營養不良症
...,輕型的慢性蛋白質-能量營養不良常被忽視,它影響着小兒的生長髮育、免疫功能,易患病又不易康復。嚴重的蛋白質-能量營養不良可直接造成死亡;輕型慢性蛋白質-能量營養不良常被人所忽視,但對兒童的生長髮育和患者的...
疾病;營養學;臨牀營養;代謝科;營養缺乏病脊髓性肌萎縮
...程度較輕。無感覺障礙。周圍神經傳導速度正常。(2)慢性不對稱型SMA:本型於16~45歲起病,男性患者爲女性患者的兩倍。表現一個或多個肢體不對稱性肌萎縮,而無錐體束或延髓受累。肌無力可以近端或遠端爲主,起病時相...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病