甲巰丙脯酸
...藥代動力學:卡託普卡託普利口服後在胃腸道吸收迅速,吸收率60%~75%,空腹服用生物利用度爲70%,若與食物同服,吸收率可降低約35%,生物利用度爲30%~40%,故應餐前1h服用。作用開始時間爲給藥後15min,tmax1~2h,有效血藥濃...
甲巰丙脯氨酸
...藥代動力學:卡託普卡託普利口服後在胃腸道吸收迅速,吸收率60%~75%,空腹服用生物利用度爲70%,若與食物同服,吸收率可降低約35%,生物利用度爲30%~40%,故應餐前1h服用。作用開始時間爲給藥後15min,tmax1~2h,有效血藥濃...
巰甲丙脯酸
...藥代動力學:卡託普卡託普利口服後在胃腸道吸收迅速,吸收率60%~75%,空腹服用生物利用度爲70%,若與食物同服,吸收率可降低約35%,生物利用度爲30%~40%,故應餐前1h服用。作用開始時間爲給藥後15min,tmax1~2h,有效血藥濃...
循環系統藥物;心血管擴張藥物;血管緊張素轉移酶抑制藥;西藥中毒;心血管系統用藥普魯司太爾
...?受體。普魯卡因胺的藥代動力學:口服吸收快而完全,吸收率可達75%~100%,口服45~90min血藥濃度達峯值,肌內注射後15~60min達峯值,生物利用度爲75%,有效血藥濃度爲4~12μg/ml,藥物與蛋白結合率約15%,半衰期約3~3.5h,血漿...
普魯卡因酰胺
...?受體。普魯卡因胺的藥代動力學:口服吸收快而完全,吸收率可達75%~100%,口服45~90min血藥濃度達峯值,肌內注射後15~60min達峯值,生物利用度爲75%,有效血藥濃度爲4~12μg/ml,藥物與蛋白結合率約15%,半衰期約3~3.5h,血漿...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;Ⅰ類抗心律失常藥;西藥中毒;心血管系統用藥鹽酸普魯卡因酰胺
...?受體。普魯卡因胺的藥代動力學:口服吸收快而完全,吸收率可達75%~100%,口服45~90min血藥濃度達峯值,肌內注射後15~60min達峯值,生物利用度爲75%,有效血藥濃度爲4~12μg/ml,藥物與蛋白結合率約15%,半衰期約3~3.5h,血漿...
奴佛卡因胺
...?受體。普魯卡因胺的藥代動力學:口服吸收快而完全,吸收率可達75%~100%,口服45~90min血藥濃度達峯值,肌內注射後15~60min達峯值,生物利用度爲75%,有效血藥濃度爲4~12μg/ml,藥物與蛋白結合率約15%,半衰期約3~3.5h,血漿...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;Ⅰ類抗心律失常藥;西藥中毒;心血管系統用藥普魯卡因胺
...?受體。普魯卡因胺的藥代動力學:口服吸收快而完全,吸收率可達75%~100%,口服45~90min血藥濃度達峯值,肌內注射後15~60min達峯值,生物利用度爲75%,有效血藥濃度爲4~12μg/ml,藥物與蛋白結合率約15%,半衰期約3~3.5h,血漿...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;Ⅰ類抗心律失常藥;藥物IGF-1
...收,但與酪蛋白(佔牛奶蛋白總量的80%)同時服用則完整吸收率可達46%。酪蛋白可促進人體對於IGF-1的吸收。人在患某些腸道疾病或服用阿斯匹林等藥物時IGF-1的吸收也會增加。這些進入組織或血液循環中的IGF-1能與人體細胞表面...
R-51619
...症狀加重。3.西沙必利與環胞黴素合用時,可增加後者的吸收率,增加後者的毒性(如腎功能障礙、膽汁淤積等)。4.西沙必利可減少他克利姆司的代謝,使其發生不良反應(如中毒性腎損害、高血糖、高鉀血癥)的危險性增加...