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地高辛注射液
...1）正性肌力作用：本品選擇性地與心機細胞膜Na+-K+ATP酶結合而抑制該酶活性，使心肌細胞膜內外Na+﹣K+主動偶聯轉運受損，心肌細胞內Na+濃度升高，從而使肌膜上Na+Ca2+交換趨於活躍，使細胞漿內Ca2+增多，肌漿網內Ca2+儲量亦增多...
藥品說明書 -
鹽酸格拉司瓊片
...血漿清除半衰期爲6.23小時，分佈容積爲3.94L/kg，血清蛋白結合率約爲65%，總清除率爲0.4L/h/kg。癌症患者的清除半衰期顯著延長，爲9.8～11.6小時。健康志願者在未禁食狀態下，單次口服本品10mg，AUC（藥-時曲線下面積）減少5%，Cmax...
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地西泮片
...類增加氯通道開發的頻率，可能通過增強GABA與其受體的結合或易化GABA受體與氯離子通道的聯繫來實現。苯二氮卓類還作用在GABA依賴性受體。（1）抗焦慮、鎮靜催眠作用。通過刺激上行性網狀激活系統內的GABA受體，提高GABA在中...
藥品說明書；安眠鎮靜類 -
鹽酸塞利洛爾片
...血管，降低血壓。本品高選擇性地和心肌細胞膜上β1受體結合，其親和力比支氣管和血管平滑肌β2受體強20～30倍。能降低休息和運動時的心率與心輸出量，降低運動時的收縮壓，抑制異丙腎上腺素誘導的心動過速。對健康人，...
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碳酸氫鈉注射液
...濾過，進入尿液排出。部分碳酸氫根離子與尿液中氫離子結合生成碳酸，再分解成二氧化碳和水。前者可彌散進入腎小管細胞，與胞內水結合，生成碳酸，解離後的碳酸氫根離子被重吸收進入血循環。血中碳酸氫根離子與血中氫...
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阿卡波糖片
...抑制小腸壁細胞和寡糖競爭，而與α-葡萄糖苷酶可逆性地結合，抑制酶的活性，從而延緩碳水化合物的降解，造成腸道葡萄糖的吸收緩慢，降低餐後血糖的升高。【藥代動力學】本藥口服後很少被吸收，避免了吸收所致的不良反...
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洋地黃毒苷片
...1．正性肌力作用：本品選擇性地與心肌細胞膜Na+-K+ATP酶結合而抑制該酶活性，使心肌細胞膜內外Na+﹣K+主動偶聯轉運受損，心肌細胞內Na+濃度升高，從而使肌膜上Na+-Ca2+交換趨於活躍，使細胞漿內Ca2+增多，肌漿網內Ca2+儲量亦增...
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注射用頭孢他啶
...桿菌抗菌作用差。其作用機制爲與細菌細胞膜上的青黴素結合蛋白（PBPs）結合，使轉肽酶酰化，抑制細菌中隔和細胞壁的合成，影響細胞壁粘肽成分的交叉連結，使細胞分裂和生長受到抑制，細菌形態變長，最後溶解和死亡。...
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鹽酸尼卡地平緩釋片
...】口服吸收完全，餐後服本品血藥濃度降低。本品的蛋白結合率高（＞95%）。T1/2β平均爲8.6小時。在肝內代謝。本品60%從尿中排出，35%從糞便排出。【適應症】用於治療：1、高血壓，單獨應用或與其他藥物合併應用；2、心絞痛...
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阿卡波糖片
...抑制小腸壁細胞和寡糖競爭，而與a-葡萄糖苷酶可逆性地結合，抑制酶的活性，從而延緩碳水化合物的降解，造成腸道葡萄糖的吸收緩慢，降低餐後血糖的升高。【藥代動力學】本藥口服後很少被吸收，避免了吸收所致的不良反...
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