髂股骨融合術
...形,並伴有其他部位的異常。多數PFFD病兒,特別是雙側病變者均有伴發畸形,如腓骨半肢畸形和膝關節十字韌帶發育不全、先天性馬蹄內翻足、先天性心臟異常、先天性脊柱發育不良及面部發育不良。股骨近端局竈性缺損的分...
小兒外科手術;先天性下肢畸形的手術;先天性股骨發育不全的手術;手術嬰兒家族性瀰漫性硬化
...施萬細胞)亦可受累,出現節段性髓鞘脫失、間質增生等病變。視神經可以同樣受累。但是周圍神經軸突常可保持完善。克拉伯病的臨牀表現:克拉伯病由丹麥兒科醫師Krabbe於1916年首先報道,當時稱爲嬰兒家族性瀰漫性硬化,...
神經內科;脂類沉積病腦動靜脈畸形介入治療
...;②因一次栓塞畸形血管團面積過大所致腦“過度灌注”綜合徵;③腦AVM破裂出血;④導管與血管畸形粘結而無法退出。
醫療技術名;介入治療術部分性脂肪代謝障礙
...胸部脂肪營養不良)和全身性脂肪營養不良(Seip-Laurence綜合徵)。進行性脂肪營養不良可合併內分泌功能障礙,如生殖器官發育不良、甲狀腺功能異常、肢端肥大症和月經失調等。近期有併發霍奇金病、硬皮病的報道。新生兒...
發育性言語或語言障礙
...i英文:Developmentallanguagedisorder[湘雅醫學專業詞典]概述:發育性言語或語言障礙是一組非特殊原因導致的沒有明顯腦損害的言語和語言障礙,其非言語智商水平往往在正常範圍內,主要表現爲說話延遲,言語理解和(或)表達困...
疾病;精神障礙;精神科;神經發育障礙半乳糖腦苷類脂沉積病
...施萬細胞)亦可受累,出現節段性髓鞘脫失、間質增生等病變。視神經可以同樣受累。但是周圍神經軸突常可保持完善。克拉伯病的臨牀表現:克拉伯病由丹麥兒科醫師Krabbe於1916年首先報道,當時稱爲嬰兒家族性瀰漫性硬化,...
神經內科;脂類沉積病;疾病癲癇發作與癲癇綜合症
概述:癲癇(epilepsy)是慢性反覆發作性短暫腦功能失調綜合徵,以腦神經元異常放電引起反覆癇性發作爲特徵,是發作性意識喪失的常見病因。癲癇並非獨立疾病,而是一組疾病或綜合徵。癲癇的患病年齡在兒童及青年組隨年...
疾病;神經內科;癲癇腦豬囊尾蚴病
...當即會出現劇烈眩暈和嘔吐,或有呼吸循環障礙,即Bruns綜合徵。少部分病例因急性延髓受壓迫而猝死。3.精神障礙型該型多合併癲癇發作或顱內壓增高,大都因大腦半球內有密集的囊蟲寄生,引起廣泛腦組織破壞致後期腦皮質...
疾病;神經外科脯肽酶缺乏症
...紫癜、皮膚變薄、類人猿掌紋及毛周角化等。主要分佈於面部、四肢和後背。另外,病人可呈馬鞍鼻、過距症(hypertelorism)、厚脣、牙齒缺失和頜骨發育不全等特殊面容。骨質疏鬆、膝關節韌帶鬆弛,關節可過度牽伸,股骨外...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病癲癇發作與癲癇綜合徵
...s概述:癲癇(epilepsy)是慢性反覆發作性短暫腦功能失調綜合徵,以腦神經元異常放電引起反覆癇性發作爲特徵,是發作性意識喪失的常見病因。癲癇並非獨立疾病,而是一組疾病或綜合徵。癲癇的患病年齡在兒童及青年組隨年...
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