腦內真性膽脂瘤
...、共濟失調、後組腦神經麻痹,後期可表現爲腦橋小腦角綜合徵。根據其臨牀表現又可分爲以下3種類型。①單純三叉神經痛型:約佔全部顱內表皮樣囊腫的42.9%。此型腫瘤多發生在腦橋小腦中上部三叉神經根周圍。特點爲患側三...
疾病;神經外科;顱內腫瘤;胚胎殘餘組織腫瘤氣管食管瘻
...症主要長期反覆下呼吸道感染併發吸入性肺炎和呼吸窘迫綜合徵。預後及預防預後:手術治療成功率較高,預後較好。預防:預防感冒,減少下呼吸道感染。流行病學目前尚無資料。
疾病;呼吸內科克羅伊茨費爾特-雅各布癡呆
...有肌震攣。也可出現癲癇發作。有的可出現急性腦器質性綜合徵,如意識模糊、譫妄,可有幻覺、妄想,最後出現痙攣性麻痹和嚴重癡呆。有將其分爲兩種類型:經典型和新變異型。分別闡述如下:經典型臨牀表現:中老年人發...
精神科;腦器質性精神障礙;顱內感染伴發的精神障礙短指-球狀晶體異位綜合徵
...g疾病別名先天性營養不良中胚葉過度增生,短指-球狀晶體綜合徵,中胚層發育異常營養障礙,先天性中胚層二形性營養不良綜合徵,短指-晶狀體半脫位綜合徵,眼-短肢-短身材綜合徵,相反的馬方綜合徵,Weill-Marchesani綜合徵,Marchesani綜合...
疾病;兒科扁臉關節脫位足異常綜合徵
...biǎnliǎnguānjiētuōwèizúyìchángzōnghézhēng疾病別名拉森氏綜合徵,拉森綜合徵,Larsen綜合徵疾病代碼ICD:Q89.8疾病分類兒科疾病描述扁臉關節脫位足異常綜合徵又稱Larsen綜合徵,是以特殊面容、大關節脫位及其他骨骼發育異常爲特點...
疾病;兒科男性吐納綜合徵
拼音:nánxìngtǔnàzōnghézhēng疾病別名男性特納綜合徵,男性特納氏綜合徵疾病代碼ICD:E34.8疾病分類內分泌科疾病概述本徵屬原發性睾丸功能減退症的一個類型,本質上是性染色體畸變的遺傳性疾病。主要表現爲原發性性腺發育不...
疾病;內分泌科腦囊尾蚴病
...當即會出現劇烈眩暈和嘔吐,或有呼吸循環障礙,即Bruns綜合徵。少部分病例因急性延髓受壓迫而猝死。3.精神障礙型該型多合併癲癇發作或顱內壓增高,大都因大腦半球內有密集的囊蟲寄生,引起廣泛腦組織破壞致後期腦皮質...
疾病;神經內科克羅伊茨費爾特-雅各布病性癡呆
...有肌震攣。也可出現癲癇發作。有的可出現急性腦器質性綜合徵,如意識模糊、譫妄,可有幻覺、妄想,最後出現痙攣性麻痹和嚴重癡呆。有將其分爲兩種類型:經典型和新變異型。分別闡述如下:經典型臨牀表現:中老年人發...
精神科;腦器質性精神障礙;顱內感染伴發的精神障礙;疾病黏多糖貯積症Ⅵ型
...多糖增多症Ⅵ型,粘多糖貯積病Ⅵ型,粘多糖病Ⅵ型,馬-拉綜合徵,多發性營養不良性侏儒症,Maroteaux-Lamy綜合徵疾病代碼ICD:E76.2疾病分類風溼免疫科疾病概述黏多糖貯積症Ⅵ型也稱馬-拉(Maroteaux-Lamy)綜合徵、多發性營養不良性侏儒症...
疾病;風溼免疫科Azorean病
...腦性共濟失調、錐體束徵、肌張力異常及強直等錐體外系綜合徵、四肢肌萎縮和感覺障礙、眼外肌癱瘓和眼球震顫等爲特徵;爲常染色體顯性遺傳。Machado-Joseph病由Nakano(1972)首先報道,以往認爲本病是葡萄牙血緣的遺傳性疾病...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病