愛德華茲綜合徵
...30%有通貫手(或稱猿線)等。疾病病因絕大多數病例爲全部細胞整條18號染色體叄體型,少數爲嵌合型和染色體斷裂易位型造成的18號染色體的部分叄體。叄體型多來自高齡母親,出生時母齡平均爲32歲。易位型可起自新突變(新生性...
疾病;兒科大腸腫瘤
...中給藥5天,但如果醫生不熟悉化學治療藥物的危險性及血細胞計數的最低點時不應給予這種治療.儘管某些腫瘤學家認爲5-FU與甲酰四氫葉酸聯合應用優於單獨應用5-FU,其他藥物單獨或與5-FU聯合應用,通常未被證明有良好的療效.一種...
疾病金色葡萄球菌
...列成葡萄串狀,無鞭毛,無芽孢,多數無莢膜。金葡菌的細胞壁有大量磷壁酸構成該菌的表面抗原,通過共價鍵與粘肽層的胞壁酸相連,在細胞膜的外面尚有膜磷壁酸,對維持胞膜穩定性和胞膜酶的激活都具有重要意義,胞壁可...
病原微生物腸屏障
...障以機械屏障最爲重要,其結構基礎爲完整的腸粘膜上皮細胞以及上皮細胞間的緊密連接。正常情況下腸粘膜上皮細胞、細胞間緊密連接與菌膜三者構成腸道的機械屏障,能有效阻止細菌及內毒素等有害物質透過腸粘膜進入血液...
右半結腸切除術
...伴隨的淋巴結。治療右半結腸癌的手術特點是着重預防癌細胞的擴散,所以應首先切斷病變結腸的淋巴及血管幹,廣泛切除腸系膜,最後才遊離盲腸及升結腸。若是治療回盲部良性病變時,爲了便於手術,可先遊離盲腸及升結腸...
普通外科手術;結腸手術;結腸部分切除術;手術巨人症與肢端肥大
...主要爲垂體GH瘤(somatotropinoma,GH-producingadenoma)或垂體GH細胞增生,但腫瘤或增生的病因未明。發生在青春期後、骨骺已融合者表現爲肢端肥大症,其發展慢,以骨骼、軟組織、內臟的增生肥大爲主要特徵,發病年齡以20~29歲者...
內分泌科;下丘腦疾病巨人症與肢端肥大症
...主要爲垂體GH瘤(somatotropinoma,GH-producingadenoma)或垂體GH細胞增生,但腫瘤或增生的病因未明。發生在青春期後、骨骺已融合者表現爲肢端肥大症,其發展慢,以骨骼、軟組織、內臟的增生肥大爲主要特徵,發病年齡以20~29歲者...
內分泌科;下丘腦疾病;疾病厭氧菌敗血症
...喪失),都易誘發敗血症。(1)各種原因引起的中性粒細胞缺乏或減少是誘發敗血症的重要原因,但中性粒細胞降至0.5×109/L以下時敗血症的發病率明顯增高,多見於急性白血病、骨髓移植後、惡性腫瘤患者接受化療後,以及再...
疾病;感染科表葡菌敗血症
...喪失),都易誘發敗血症。(1)各種原因引起的中性粒細胞缺乏或減少是誘發敗血症的重要原因,但中性粒細胞降至0.5×109/L以下時敗血症的發病率明顯增高,多見於急性白血病、骨髓移植後、惡性腫瘤患者接受化療後,以及再...
疾病;感染科腸道易激綜合徵
...有上述6項即可懷疑本徵。2.一般檢查無異常,無發熱,紅細胞、白細胞、血紅蛋白、血沉等均正常。3.糞便潛血試驗陽性。4.大腸X線檢查未見異常,必要時行大腸內窺鏡檢查。5.在心身醫學上,有精神異常,如情緒不安、抑鬱、...
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