保健食品審評專家管理辦法
...國家食品藥品監督管理局交付的保健食品註冊技術方面的其他任務。第八條參加保健食品審評的專家由國家食品藥品監督管理局食品許可司和保健食品審評中心共同從保健食品審評專家庫中選取。按照隨機原則,分專業從審評專...
法規文件;管理辦法WS/T 536—2017 衛生標準跟蹤評價工作指南
...生標準的效益,包括產生的經濟、社會、環境等效益。3.5其他需要通過衛生標準跟蹤評價工作了解的內容。4工作流程:4.1工作流程內容:衛生標準跟蹤評價工作流程一般包括:a)選取擬跟蹤評價標準;b)確定項目承擔單位及牽頭...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準單採血漿站管理辦法
...血漿站由血液製品生產單位設置,具有獨立的法人資格。其他任何單位和個人不得從事單採血漿活動。第三條本辦法所稱供血漿者是指提供血液製品生產用原料血漿的人員。劃定採漿區域內具有當地戶籍的18歲到55歲健康公民可...
法規文件醫療機構製劑配製監督管理辦法(試行)
...當向社會公告,並舉行聽證。第十四條醫療機構不得與其他單位共用配製場所、配製設備及檢驗設施等。第三章《醫療機構製劑許可證》的管理第十五條《醫療機構製劑許可證》分正本和副本。正、副本具有同等法律效力...
法規文件預防和/或治療流感藥物臨牀研究指導原則
...的討論。相關問題請查詢國家食品藥品監督管理局發佈的其他相關指導原則和ICH相關指導原則。本指導原則主要針對只在流感藥物臨牀研究中出現的特定試驗和試驗設計問題。本指導原則只是說明本機構目前對該問題的看法,不...
法規文件北京市開辦藥品零售企業暫行規定
...營業場所應與辦公區及輔助用房相對獨立。在購物中心等其他商業企業內設立零售藥店的,應當具有相對獨立的區域。營業場所應衛生、整潔、寬敞、明亮、擺放規範,企業營業場所及倉庫周邊25米範圍內無污染源。用於開辦藥...
法規文件新食品原料安全性審查規程
...行驗證性試驗的;(四)需要進一步科學論證的;(五)其他延期再審的情況。衛生監督中心對技術評審結論爲“延期再審”的,向申請人出具“行政許可技術評審延期通知書”。對需要補充檢驗或對檢驗結果需要驗證的,應當...
新食品原料;法規文件GBZ/T 267—2015 職業病診斷文書書寫規範
...複印件、勞動者就診資料等;或勞動者個人提交的自述或其他有關資料。5.1.2附註部分內容及填寫要求:主要是針對登記表填寫人身份及所填寫內容等需要提供支撐資料或依據等事項進行明確告知。包括:a)明確告知填表人需要...
中華人民共和國國家職業衛生標準生豬屠宰管理條例
...商務主管部門會同畜牧獸醫主管部門、環境保護部門以及其他有關部門,按照合理佈局、適當集中、有利流通、方便羣衆的原則,結合本地實際情況制訂,報本級人民政府批准後實施。第六條生豬定點屠宰廠(場)由設區的市級...
法規文件有機產品認證管理辦法
...證活動的,應當符合《中華人民共和國認證認可條例》和其他有關法律、行政法規以及本辦法的有關規定。第八條從事有機產品認證的檢查員應當經認可機構註冊後,方可從事有機產品認證活動。第九條從事與有機產品認證有關...
法規文件;管理辦法