老年人骨髓增生異常綜合徵
...病等,近來已證實,MDS是一類與AML密切相關,並有血細胞形態學異常的難治性、進行性血細胞減少症。老年人骨髓增生異常綜合徵的病因:骨髓增生異常綜合徵(MDS)的病因尚不明確,但可能與接觸苯、接受烷化劑治療、電離輻...
疾病;老年病科;老年人血液系統疾病兒童急性早幼粒細胞白血病臨牀路徑(2019年版)
...脾大、胸骨壓痛等。2.血細胞計數及分類。3.骨髓檢查:形態學(包括組化)。4.免疫分型。5.細胞遺傳學:核型分析[t(15;17)及其變異型],FISH(必要時)。6.白血病相關基因(PML/RARa及其變異型)。三、選擇治療方案的依據:...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;小兒內科臨牀路徑初治成人Ph-ALL臨牀路徑(2016年版)
...者可選擇:病原微生物培養、影像學檢查。5.骨髓檢查(形態學包括組化)、免疫分型、細胞遺傳學、白血病相關基因檢測;6.根據情況可選擇的檢查項目:頭顱、頸胸部MRI或CT、脊柱側位片、腦電圖、血氣分析等。8.患者及家屬...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑小兒骨髓增生異常綜合症
拼音:xiǎoérgǔsuǐzēngshēngyìchángzōnghézhèng骨髓增生異常綜合徵(簡稱MDS)是指某些因素損傷骨髓造血幹細胞所引起的一組以骨髓病態造血,外周血中一系或數系血細胞減少及形態異常和免疫異常爲主要特徵的血液病。本...
骨髓浸潤性貧血
...胞浸潤。MDS:一般無肝脾淋巴結腫大,有異常病態造血的形態學特點。其他引起骨髓浸潤性貧血及幼粒幼紅細胞血癥的情況:骨髓浸潤性貧血並非僅見於惡性腫瘤,還可見於嚴重感染、炎症、脂質儲積病等;幼粒幼紅細胞血癥也...
疾病;血液科;紅細胞疾病骨髓病性貧血
...胞浸潤。MDS:一般無肝脾淋巴結腫大,有異常病態造血的形態學特點。其他引起骨髓浸潤性貧血及幼粒幼紅細胞血癥的情況:骨髓浸潤性貧血並非僅見於惡性腫瘤,還可見於嚴重感染、炎症、脂質儲積病等;幼粒幼紅細胞血癥也...
血液病
...增生情況。各種紅細胞平均指數的測定,對貧血患者進行形態學分類,有助於尋找貧血的原因。(三)骨髓檢查包括骨髓穿刺塗片及骨髓活體組織檢查,醫學教|育網蒐集整理對某些血液病有確診價值(如白血病、骨髓瘤、骨髓...
疾病原發性骨髓纖維化臨牀路徑(2016年版)
...1)血常規及分類、尿常規、大便常規+潛血(2)骨髓細胞形態學檢查、骨髓活檢+網狀纖維染色(必要時行免疫組織化學染色)、細胞遺傳學和JAK2V617F、MPLW515L/K、CALR第9號外顯子插入缺失突變、白血病融合基因BCR/ABL(P210,P190,P230...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑骨髓增生異常綜合症
...期放、化療後,亦可繼發於自身免疫病、腫瘤等。(2)形態學分類:①法、美、英等國協作組分類(FAB分型)診斷標準:A.難治性貧血(RA):血象:貧血,偶有粒細胞減少、血小板減少而無貧血,網織紅細胞減少。紅細胞和粒...
骨髓增生異常綜合徵
...期放、化療後,亦可繼發於自身免疫病、腫瘤等。(2)形態學分類:①法、美、英等國協作組分類(FAB分型)診斷標準:A.難治性貧血(RA):血象:貧血,偶有粒細胞減少、血小板減少而無貧血,網織紅細胞減少。紅細胞和粒...
疾病