氫化可的松注射液
...用。【藥代動力學】半衰期(t1/2)1.3~1.9小時,蛋白結合率75%~96%,總清除率(CL)21~30L/小時。在肝臟中代謝滅活,只有少量皮質醇從尿中排出,其他代謝產物以葡萄糖醛酸結合或硫酸酯形式從腎臟排出。【適應症】腎上腺皮...
藥品說明書水楊酸鈉片
...分爲水楊酸,其作用機制與阿司匹林相似,通過抑制環氧合酶,減少前列腺素的合成,起到抗炎、抗風溼和解熱鎮痛作用。其抗炎抗風溼作用與阿司匹林相似,但解熱、鎮痛作用較弱。本品無抗血小板聚集作用。急性毒性試驗結...
藥品說明書;解熱鎮痛類萘丁美酮片
...與蔡丁美酮的活性代謝產物抑制了炎症組織中的前列腺素合成有關。(2)胃黏膜影響小:本品是一種非酸性、非離子性前體藥物,在吸收過程中對胃黏膜無明顯的局部直接影響;同時本品對胃黏膜生理性環氧合酶的抑制作用較...
藥品說明書依託度酸片
...包括壞死性和過敏性)。消化系統:厭食、口乾、十二指腸炎、肝酶升高、結腸炎、噯氣、肝功能衰竭、肝炎(包括瘀膽性肝炎)、腸潰瘍、黃疸(包括瘀膽)、胰腺炎、伴或不伴出血穿孔的消化性潰瘍、口炎(包括潰瘍性口炎...
藥品說明書萘丁美酮膠囊
...與蔡丁美酮的活性代謝產物抑制了炎症組織中的前列腺素合成有關。(2)對胃粘膜影響小:本品是一種非酸性、非離子性前體藥物,在吸收過程中對胃黏膜無明顯的局部直接影響;同時本品對胃粘膜生理性環氧合酶的抑制作用...
藥品說明書氫化可的松片
...鍾,生物半效期約8~12小時。在血中90%以上與血漿蛋白結合,其中80%與皮質激素轉運蛋白(CBG)結合,本品主要經肝臟代謝,轉化爲四氫可的松和四氫氫化可的松,大多數代謝產物結合成葡糖醛酸酯,極少數以原形經尿排泄。【...
藥品說明書吲哚美辛緩釋片
...增高.3.下列情況應慎用:①活動性潰瘍病、潰瘍性結腸炎及其他上消化道疾病及病史者禁用;②癲癇,帕金森病及精神病患者,本品可使病情加重;⑧本品能導致水鈉瀦留,故心功能不全及高血壓等患者應慎用;④本品由肝...
藥品說明書茶鹼緩釋膠囊
...。其化學名稱爲:1,3-二甲基-3,7-二氫-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物。結構式:分子式:C7H8N4O2·H2O分子量:198.18【性狀】本品爲膠囊劑,內容物爲白色或類白色微丸。【藥理毒理】茶鹼可直接鬆弛支氣管平滑肌,對處於收縮痙攣狀態...
藥品說明書注射用頭孢哌酮鈉
...數β內酰胺酶的穩定性較差。本品主要抑制細菌細胞壁的合成。【藥代動力學】正常成人肌內注射本品1g後,1~2小時達血藥峯濃度(Cmax),血藥峯濃度爲52.9mg/L,12小時血中濃度尚有3.3mg/L;靜脈注射和靜脈滴注本品1g後,即刻血藥...
藥品說明書;抗感染藥注射用頭孢哌酮鈉
...數b-內酰胺酶的穩定性較差。本品主要抑制細菌細胞壁的合成。【藥代動力學】正常成人肌內注射本品1g後,1~2小時達血藥峯濃度(Cmax),血藥峯濃度爲52.9mg/L,12小時血中濃度尚有3.3mg/L;靜脈注射和靜脈滴注本品1g後,即刻血藥...
藥品說明書