巴彬斯基徵
...骶髓1-2的前角細胞,傳出神經爲腓深神經。巴彬斯基徵是錐體束損害相當可靠的指徵,多見於錐體束損傷,亦可見於深睡、深度麻醉、藥物或酒精中毒、脊髓病變、腦卒中、癲癇發作後的Todd氏麻痹時和低血糖休克等。疼痛過敏...
疾病高爾登徵
...骶髓1-2的前角細胞,傳出神經爲腓深神經。巴彬斯基徵是錐體束損害相當可靠的指徵,多見於錐體束損傷,亦可見於深睡、深度麻醉、藥物或酒精中毒、脊髓病變、腦卒中、癲癇發作後的Todd氏麻痹時和低血糖休克等。疼痛過敏...
疾病歐笨海姆徵
...骶髓1-2的前角細胞,傳出神經爲腓深神經。巴彬斯基徵是錐體束損害相當可靠的指徵,多見於錐體束損傷,亦可見於深睡、深度麻醉、藥物或酒精中毒、脊髓病變、腦卒中、癲癇發作後的Todd氏麻痹時和低血糖休克等。疼痛過敏...
疾病卡道克徵
...骶髓1-2的前角細胞,傳出神經爲腓深神經。巴彬斯基徵是錐體束損害相當可靠的指徵,多見於錐體束損傷,亦可見於深睡、深度麻醉、藥物或酒精中毒、脊髓病變、腦卒中、癲癇發作後的Todd氏麻痹時和低血糖休克等。疼痛過敏...
疾病脊髓小腦性共濟失調
...和病情加重(遺傳早現)。Harding根據是否伴眼肌麻痹、錐體外系症狀及視網膜色素變性分爲三型:ADCAI型、Ⅱ型和Ⅲ型,爲病人及家系的臨牀和基因診斷提供了線索,SCA發病與種族有關,SCA1-2在意大利、英國多見,SCA3常見於中...
疾病;神經內科常染色體隱性小腦性共濟失調
...共濟失調、心肌病、下肢深感覺喪失、腱反射消失,以及錐體束徵,常伴骨骼畸形。多見於兒童。起病年齡2~16歲,平均11歲。絕大多數在20歲以前起病。疾病描述常染色體隱性小腦性共濟失調(autosomalrecessivecerebellarataxias)這類疾...
疾病;兒科Maeda綜合徵
...病症狀與Binswanger病類似,主要表現爲癡呆、錐體束徵、錐體外系症狀和假性延髓麻痹等。多以遺忘起病,逐漸出現記憶障礙、計算力下降、定向力障礙、性格改變和感情失控,後期表現爲無言或無動、去腦強直髮作,無失語、...
疾病;神經內科;血管性癡呆多系統萎縮症
...的散發性成年起病的進行性神經系統變性疾病,主要累及錐體外系、小腦、自主神經、腦幹和脊髓。本綜合徵累及多系統,包括紋狀體黑質系及橄欖腦橋小腦系,脊髓自主神經中樞乃至脊髓前角、側索及周圍神經系統。臨牀上表...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病多系統萎縮
...的散發性成年起病的進行性神經系統變性疾病,主要累及錐體外系、小腦、自主神經、腦幹和脊髓。本綜合徵累及多系統,包括紋狀體黑質系及橄欖腦橋小腦系,脊髓自主神經中樞乃至脊髓前角、側索及周圍神經系統。臨牀上表...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病青年發病的Binswanger樣白質腦病伴禿頭和腰痛
...病症狀與Binswanger病類似,主要表現爲癡呆、錐體束徵、錐體外系症狀和假性延髓麻痹等。多以遺忘起病,逐漸出現記憶障礙、計算力下降、定向力障礙、性格改變和感情失控,後期表現爲無言或無動、去腦強直髮作,無失語、...
疾病;神經內科;血管性癡呆