WS/T 211—2015 地方性砷中毒診斷
...量的無機砷而引起的以皮膚色素脫失和(或)過度沉着、掌蹠角化爲主要臨牀特徵的全身性慢性中毒。有嚴格地區性。3.2急性/亞急性砷中毒acute/subacutearsenlcosis砒霜中毒在短時間內口服、吸人或藥用過量無機砷化物所致的中毒...
中華人民共和國衛生行業標準;金屬類掌蹠角皮症伴發食管癌
...nái疾病別名Howel-Evans綜合徵疾病分類皮膚性病科疾病概述掌蹠角皮症伴發食管癌即Howel-Evans綜合徵。1958年,Howel-Evans報道兩個家族,其成員中患掌蹠瀰漫性角化過度者,有70%在以後發生了食管癌,而無掌蹠角皮症的成員則以後...
疾病;皮膚性病科有汗性外胚葉發育不良
...發育不良是以甲營養不良、毛髮缺陷和掌蹠角化爲特徵的遺傳性綜合徵。診斷:1.出汗功能正常,主要爲角化障礙,其毛髮、甲及牙齒髮育不良,掌蹠呈瀰漫性角化。2.組織病理示頭皮內毛囊及皮脂腺稀少,僅殘留少數毛髮,...
疾病;皮膚性病科點狀掌蹠角皮症
拼音:diǎnzhuàngzhǎngzhíjiǎopízhèng疾病別名播散性角質瘤掌蹠播散性角皮症丘疹性掌蹠角化症疾病分類皮膚性病科疾病概述點狀掌蹠角皮症又稱播散性角質瘤、掌蹠播散性角皮症、丘疹性掌蹠角化症。本病是掌蹠角皮症的一個特...
疾病;皮膚性病科遺傳性半透明丘疹性指端角化症
...nxìngzhǐduānjiǎohuàzhèng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:遺傳性半透明丘疹性指端角化病是1973年由Onwnkwe首先報道,以指端特異的半透明角化丘疹和家族性爲其特徵,認爲是遺傳性點狀角化症的變異。本病往往有家族史,屬常染...
疾病;皮膚性病科Touraine多角化症
...已被確認的綜合徵如Papillon-Lefevёre綜合徵,也有屬於發生掌蹠角皮症、甲營養障礙合併先天性毛髮稀少的外胚葉發育異常,並不能都構成獨立疾病,故“多角化症”這名稱放棄不用。疾病描述:Touraine多角化症是由Touraine最早描...
疾病;皮膚性病科毛髮紅糠疹
...中可有幾個人發病,故有人認爲本病通常爲常染色體顯性遺傳性皮膚病。但國內曹元華報告64例毛髮紅糠疹病例僅有24例有家族史,因此不能完全用遺傳因素解釋本病的病因;此外本病在臨牀和組織學方面都有許多特徵,提示爲...
疾病箍指病
...性箍指病亦稱假阿洪病(pseudoainhum)(圖1),係指某些遺傳性或非遺傳性疾病伴發的趾(指)環狀縮窄。常伴發的遺傳性疾病如掌蹠角化病,Meleda病,線狀角化病、毛髮紅糠疹、先天性厚甲症和先天性外胚葉缺陷等,亦可見於...
疾病;皮膚科;真皮及皮下脂肪組織病指(趾)斷症
...性箍指病亦稱假阿洪病(pseudoainhum)(圖1),係指某些遺傳性或非遺傳性疾病伴發的趾(指)環狀縮窄。常伴發的遺傳性疾病如掌蹠角化病,Meleda病,線狀角化病、毛髮紅糠疹、先天性厚甲症和先天性外胚葉缺陷等,亦可見於...
疾病;皮膚科;真皮及皮下脂肪組織病指斷症
...性箍指病亦稱假阿洪病(pseudoainhum)(圖1),係指某些遺傳性或非遺傳性疾病伴發的趾(指)環狀縮窄。常伴發的遺傳性疾病如掌蹠角化病,Meleda病,線狀角化病、毛髮紅糠疹、先天性厚甲症和先天性外胚葉缺陷等,亦可見於...
疾病;皮膚科;真皮及皮下脂肪組織病