自測用血糖監測系統註冊申報資料指導原則
...導原則對自測用血糖監測系統註冊申報資料的準備和撰寫進行了原則性要求,旨在使申請人明確在註冊申報過程中應予關注的重點內容,以期解決本類產品在註冊申報過程中遇到的一些共性問題。本指導原則是對自測用血糖監測...
法規文件家族性進行性過度色素沉着症
概述:家族性進行性色素沉着(familialprogressivehyperpigmentation)系常染色體顯性遺傳病。色素沉着斑自出生後即有,隨年齡增長,色素逐漸加深,數目增多,面積擴大,爲棕色或深棕色色素斑,間有島嶼狀正常皮膚。侵及全身皮膚...
疾病;皮膚科;色素障礙性皮膚病家族性進行性色素沉着
...sùchénzhe英文:familialprogressivehyperpigmentation概述:家族性進行性色素沉着(familialprogressivehyperpigmentation)系常染色體顯性遺傳病。色素沉着斑自出生後即有,隨年齡增長,色素逐漸加深,數目增多,面積擴大,爲棕色或深棕色色...
疾病;皮膚科;色素障礙性皮膚病更年期角皮症
...皮膚性病科疾病概述:更年期角皮症是發生於絕經期婦女掌蹠部位的侷限性角化性皮膚病。1891年由Baooke首先描述,1934年Haxthausen更詳細地報告了本病的臨牀表現,並提出本病的發生與更年期有關。可能與內分泌、尤其是性內分泌...
疾病;皮膚性病科進行性多病竈腦白質病
概述:進行性多竈性白質腦病(progressivemultifocalleukoencephalopathy,PML)是一種罕見亞急性脫髓鞘腦病,其病原體多爲乳頭多瘤空泡病毒(papovavirus)。主要見於自身免疫功能低下的患者,因機會性感染致病。易見於霍奇金病、淋巴...
疾病進行性多竈性腦白質病
概述:進行性多竈性白質腦病(progressivemultifocalleukoencephalopathy,PML)是一種罕見亞急性脫髓鞘腦病,其病原體多爲乳頭多瘤空泡病毒(papovavirus)。主要見於自身免疫功能低下的患者,因機會性感染致病。易見於霍奇金病、淋巴...
疾病帕-羅二氏綜合徵
概述:進行性面偏側萎縮症(progressivehemifacialatrophy)也稱之爲Parry-Romberg綜合徵。爲一種進行性單側面部組織的營養障礙性疾病,少數病變範圍累及肢體或軀體,稱爲進行性半側萎縮症。其臨牀特徵是一側面部局竈性的皮下脂肪...
疾病進行性多竈性白質腦病
...báizhìnǎobìng英文:progressivemultifocalleukoencephalopathy概述:進行性多竈性白質腦病(progressivemultifocalleukoencephalopathy,PML)是一種罕見亞急性脫髓鞘腦病,其病原體多爲乳頭多瘤空泡病毒(papovavirus)。主要見於自身免疫功能低下的...
感染內科;病毒性感染;慢病毒感染;神經內科;中樞神經系統感染;疾病Parry-Romberg綜合徵
概述:進行性面偏側萎縮症(progressivehemifacialatrophy)也稱之爲Parry-Romberg綜合徵。爲一種進行性單側面部組織的營養障礙性疾病,少數病變範圍累及肢體或軀體,稱爲進行性半側萎縮症。其臨牀特徵是一側面部局竈性的皮下脂肪...
疾病進行性肥厚性間質性神經炎
...jīngyán英文:PHIN;progressivehypertrophicintersititalneuritis概述:進行性肥厚性間質性神經炎是一種少見的遺傳性周圍神經疾病,遺傳性周圍神經病是一組由遺傳因素引起的以周圍神經受損爲主的疾病。進行性肥厚性間質性神經炎屬常染...
神經內科;神經系統遺傳性疾病;疾病