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考來烯胺散
...固醇減少，從而使肝臟低密度脂蛋白受體活性增加而去除血漿中低密度脂蛋白。本品增加肝臟極低密度脂蛋白的合成，從而增加血漿中甘油三酯的濃度，特別是高甘油三酯血癥者。本品降低血清中的膽酸，可緩解因膽酸過多而沉...
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醋甲唑胺片
...碳酸酐酶作用比乙酰唑胺強60%,在體內僅55%的醋甲唑胺與血漿蛋白結合（而90%～95%的乙酰唑胺與血漿蛋白結合）。因爲只有藥物劑量的未結合部分發揮藥理作用，故較低劑量即有明顯降眼壓反應。醋甲唑胺可抑制房水生成，大部...
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泛昔洛韋片
...0.4）小時。當血藥濃度在0.1～20mg/L範圍內時，噴昔洛韋的血漿蛋白結合率小於20%。全血/血漿分配比率接近於1。本品口服後在體內經由醛類氧化酶催化爲噴昔洛韋而發生作用，失去活性的代謝物有6-去氧噴昔洛韋、單乙酰噴昔洛...
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泛昔洛韋膠囊
...0.4）小時。當血藥濃度在0.1～20mg/L範圍內時，噴昔洛韋的血漿蛋白結合率小於20%。全血/血漿分配比率接近於1。本品口服後在體內經由醛類氧化酶催化爲噴昔洛韋而發生作用，失去活性的代謝物有6-去氧噴昔洛韋、單乙酰噴昔洛...
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葡萄糖氯化鈉注射液
...滲性失水時患者腦細胞和腦脊液滲透濃度升高，若治療使血漿和細胞外液鈉濃度和滲透濃度過快下降，可致腦水腫。故一般認爲，在治療開始的48小時內，血漿鈉濃度每小時下降不超過0.5mmol/L。若患者存在休克，應先予氯化鈉注...
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依託咪酯注射液
...內壓。誘導劑量靜脈注射按體重0.3mg/kg，依託咪酯可降低血漿皮質激素濃度，且可持續6-8小時，使腎上腺皮質對促腎上腺皮質激素（ACTH）失去正常反應。【藥代動力學】靜脈注射後，迅速分佈至腦和其他組織，通常在１分鐘以內...
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鹽酸地爾硫䓬緩釋片
...道吸收較完全(達92%)。單劑口服本品120mg後2～3小時可測到血漿藥物濃度，6～11小時達到血漿藥物濃度高峯。單劑或多劑口服本品後的表觀消除半衰期爲5～7小時。當每日劑量由120mg增至240mg，其AUC增加2.6倍。當每日劑量由240mg增至3...
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依託咪酯注射液
...眼內壓。誘導劑量靜脈注射按體重0.3mg/kg,依託咪酯可降低血漿皮質激素濃度,且可持續6-8小時,使腎上腺皮質對促腎上腺皮質激素(ACTH)失去正常反應。【藥代動力學】靜脈注射後,迅速分佈至腦和其他組織,通常在１分鐘以內起效。...
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依託咪酯注射液
...眼內壓。誘導劑量靜脈注射按體重0.3mg/kg,依託咪酯可降低血漿皮質激素濃度,且可持續6-8小時,使腎上腺皮質對促腎上腺皮質激素(ACTH)失去正常反應。【藥代動力學】靜脈注射後,迅速分佈至腦和其他組織,通常在１分鐘以內起效。...
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鹽酸地爾硫䓬緩釋膠囊
...道吸收較完全(達92%)。單劑口服本品120mg後2～3小時可測到血漿藥物濃度，6～11小時達到血漿藥物濃度高峯。單劑或多劑口服本品後的表觀消除半衰期爲5～7小時。當每日劑量由120mg增至240mg，其AUC增加2.6倍。當每日劑量由240mg增至3...
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