H-199
...(PPI)正是抑制了胃酸分泌的最後步驟,所以比別的抑酸藥的作用都強。依索拉唑本身是一類無活性的前體藥,是非競爭性酶抑制劑,經腸道吸收以後進入血液,由於其爲弱鹼性化合物,在pH值7的環境中不易解離,爲非活性狀態...
叔丁胺苯丙酮
...收,進行廣泛的首過代謝。幾種代謝物也具有活性,比母藥的半衰期要長。蛋白結合率約爲84%,分佈容積爲20~30L/kg。母藥的終末t1/2約爲14h。代謝物主要隨尿排出,排出的原藥不到1%。安非布他酮可透過胎盤,進入乳汁中。安非...
艾司奧美拉唑鎂
...(PPI)正是抑制了胃酸分泌的最後步驟,所以比別的抑酸藥的作用都強。依索拉唑本身是一類無活性的前體藥,是非競爭性酶抑制劑,經腸道吸收以後進入血液,由於其爲弱鹼性化合物,在pH值7的環境中不易解離,爲非活性狀態...
方藥合編
...(補)、中(和)、下(攻)三統,載方916個,兼述26種藥的製作法和26種禁忌,中藥515種。處方的三統分類法是作者獨創的處方分類法。現存木刻本。
書籍;古籍;清代;民族醫學生藥學
拼音:shēngyàoxué英文:Pharmacognosy生藥學是研究生藥的科學。生藥學的研究內容:生藥學以生藥爲研究對象,其研究內容包括:(1)本草考證,在考證歷代本草著作和版本的基礎上,着重古今藥物品名的科學考證,確定其生藥...
學科名;中藥學安非他酮
...收,進行廣泛的首過代謝。幾種代謝物也具有活性,比母藥的半衰期要長。蛋白結合率約爲84%,分佈容積爲20~30L/kg。母藥的終末t1/2約爲14h。代謝物主要隨尿排出,排出的原藥不到1%。安非布他酮可透過胎盤,進入乳汁中。安非...
丁氨苯丙酮
...收,進行廣泛的首過代謝。幾種代謝物也具有活性,比母藥的半衰期要長。蛋白結合率約爲84%,分佈容積爲20~30L/kg。母藥的終末t1/2約爲14h。代謝物主要隨尿排出,排出的原藥不到1%。安非布他酮可透過胎盤,進入乳汁中。安非...
依索拉唑
...(PPI)正是抑制了胃酸分泌的最後步驟,所以比別的抑酸藥的作用都強。依索拉唑本身是一類無活性的前體藥,是非競爭性酶抑制劑,經腸道吸收以後進入血液,由於其爲弱鹼性化合物,在pH值7的環境中不易解離,爲非活性狀態...
消化系統藥物;制酸及胃黏膜保護藥;藥物肌肉鬆弛藥
...水和電解質紊亂、酸鹼平衡失調和低溫,均明顯影響肌松藥的作用,用量應限制在最小範圍。休克時最好不用筒箭毒鹼,其他肌松藥亦應減量。6.許多抗生素,如新黴素、大劑量鏈黴素、卡那黴素、慶大黴素、粘菌素等,可增...
安非布他酮
...收,進行廣泛的首過代謝。幾種代謝物也具有活性,比母藥的半衰期要長。蛋白結合率約爲84%,分佈容積爲20~30L/kg。母藥的終末t1/2約爲14h。代謝物主要隨尿排出,排出的原藥不到1%。安非布他酮可透過胎盤,進入乳汁中。安非...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;5-羥色胺-去甲腎上腺素再攝取抑制劑;藥物