-
甘肅省藥品監督行政處罰自由裁量實施標準（試行）
...zhèngchùfázìyóucáiliàngshíshībiāozhǔn（shìxíng）《甘肅省藥品監督行政處罰自由裁量實施標準（試行）》由甘肅省食品藥品監督管理局於2009年6月25日甘食藥監法〔2009〕192號印發。甘肅省藥品監督行政處罰自由裁量實施標準（試...
法規文件 -
WS 399—2023 血液儲存標準
...ICS11.020CCSC05中華人民共和國衛生行業標準WS399—2023《血液儲存標準》（Standardforbloodstorage）由中華人民共和國國家衛生健康委員會於2023年9月5日《關於發佈《血液儲存標準》等4項衛生行業標準的通告》（國衛通〔2023〕10號）發佈...
詞條；法規文件；中華人民共和國衛生行業標準；獻血；血液存儲；醫療機構管理 -
WS 399-2012 血液儲存要求
...：ICS11.020C05中華人民共和國衛生行業標準WS399一2012《血液儲存要求》（Standardsforbloodstorage）由中華人民共和國衛生部2012年12月03日《關於發佈〈血液儲存要求〉等3項衛生行業標準的通告》（衛通〔2012〕21號）發佈，自2013年06月01...
詞條；中華人民共和國衛生行業標準；獻血管理；輸血醫學；衛生標準 -
山東省藥品使用條例
拼音：shāndōngshěngyàopǐnshǐyòngtiáolì《山東省藥品使用條例》2006年11月30日山東省第十屆人民代表大會常務委員會第二十四次會議通過，自2007年3月1日起施行。山東省藥品使用條例第一章總則：第一條爲了規範藥品使用行爲，...
法規文件 -
藥品包裝用材料、容器註冊驗收通則
...：yàopǐnbāozhuāngyòngcáiliào、róngqìzhùcèyànshōutōngzé《藥品包裝用材料、容器註冊驗收通則》自2000年10月1日起實施總則第一條根據《藥品包裝用材料、容器註冊辦法》（暫行），制訂本驗收通則（以下簡稱《通則》）。第二條...
法規文件 -
藥物臨牀試驗生物樣本分析實驗室管理指南（試行）
...試驗生物樣本分析實驗室管理指南（試行）》由國家食品藥品監督管理局於2011年12月2日國食藥監注[2011]482號發佈。藥物臨牀試驗生物樣本分析實驗室管理指南（試行）第一章總則：第一條爲加強藥物臨牀試驗生物樣本分析實驗...
-
內蒙古自治區實施《中華人民共和國藥品管理法》辦法
...opǐnguǎnlǐfǎ》bànfǎ《內蒙古自治區實施中華人民共和國藥品管理法辦法》2005年12月1日內蒙古自治區第十屆人民代表大會常務委員會第十九次會議通過，自2006年3月1日起施行。內蒙古自治區實施《中華人民共和國藥品管理法》辦...
法規文件 -
甘肅省植入性醫療器械監督管理暫行規定
...、使用的單位或個人，均應遵守本規定。第四條縣級以上藥品監督管理部門負責本行政區域內的植入性醫療器械監督管理工作。第五條生產植入性醫療器械的企業應當經省藥品監督管理部門審查批准，併發給《醫療器械生產企業...
法規文件；醫療器械 -
國家衛生健康委辦公廳關於加強醫療機構麻醉藥品和第一類精神藥品管理的通知
...本信息：《國家衛生健康委辦公廳關於加強醫療機構麻醉藥品和第一類精神藥品管理的通知》由國家衛生健康委辦公廳於2020年9月11日國衛辦醫發〔2020〕13號印發。全文：國家衛生健康委辦公廳關於加強醫療機構麻醉藥品和第一...
法規文件；通告公告 -
生物製品儲存、運輸規程
...ìpǐnchǔcún、yùnshūguīchéng1各生產單位應有冷藏設備，供儲存半成品及成品之用。2下列各項半成品、成品須分別儲存。如條件可能時應單設儲存庫，否則亦應隔開放置，以免混淆。2.1尚未或正在除菌、滅活、解毒之半成品，必...
生物製品