藥物非臨牀研究質量管理規範
...藥物非臨牀研究質量管理規範》於2003年6月4日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2003年9月1日起施行。第一章總則第一條爲提高藥物非臨牀研究的質量,確保實驗資料的真實性、完整性和可靠性,保障人民用藥安全,...
法規文件醫療機構製劑配製質量管理規範(試行)
...機構製劑配製質量管理規範(試行)》於2000年12月5日經國家藥品監督管理局局務會議通過,自2001年3月13日起施行。第一章總則第一條根據《中華人民共和國藥品管理法》的規定,參照《藥品生產質量管理規範》的基本原則,制定本...
法規文件石家莊市藥品醫療器械使用監督管理辦法
...gshìyàopǐnyīliáoqìxièshǐyòngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《石家莊市藥品醫療器械使用監督管理辦法》由2006年3月2日石家莊市人民政府第47次常務會議通過,2006年4月7日石家莊市人民政府令第147號發佈,自2006年6月1日起施行。石家莊市藥品...
法規文件;管理辦法肌酸激酶測定試劑(盒)產品技術審評規範(2013版)
...測定試劑(盒)產品技術審評規範(2013版)》由北京市藥品監督管理局於2013年4月24日印發,自2013年4月24日起實施。肌酸激酶測定試劑(盒)產品技術審評規範(2013版)根據《醫療器械註冊管理辦法》(國家食品藥品監督管理...
法規文件生物製品包裝規程
...裝線上包裝。每條包裝線均應標明正在包裝的製品名稱、批號。3熔封后的安瓿,須經破漏檢查。破漏檢查可採用減壓或其他方法。用減壓法時,應避免把安瓿泡入液體中。真空熔封的凍乾製品,應測定真空度。充氮熔封的凍幹...
生物製品杭州市醫療機構藥品使用質量監督管理辦法
...uyàopǐnshǐyòngzhìliàngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《杭州市醫療機構藥品使用質量監督管理辦法》由2005年9月12日杭州市人民政府第83次常務會議通過,2005年9月20日杭州市人民政府令第222號發佈,自2005年11月1日起施行。杭州市醫療機構藥品使...
管理辦法;法規文件藥品流通監督管理辦法
拼音:yàopǐnliútōngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《藥品流通監督管理辦法》於2006年12月8日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2007年5月1日起施行。第一章總則第一條爲加強藥品監督管理,規範藥品流通秩序,保證藥品質量,根...
法規文件陝西省醫療機構藥品和醫療器械管理辦法
...áojīgòuyàopǐnhéyīliáoqìxièguǎnlǐbànfǎ《陝西省醫療機構藥品和醫療器械管理辦法》由2006年陝西省人民政府第29次常務會議通過,2006年11月4日陝西省人民政府令第115號發佈,自2006年12月10日起施行。陝西省醫療機構藥品和醫療器...
管理辦法;法規文件保健食品註冊管理辦法(試行)
...shìxíng)《保健食品註冊管理辦法(試行)》經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2005年7月1日起施行。第一章總則第一條爲規範保健食品的註冊行爲,保證保健食品的質量,保障人體食用安全,根據《中華人民共和國...
法規文件卡介苗皮內接種
...(2~8℃),不可直接放在冰上或泡在冰水內,不與其他藥品混放。3.使用前應將菌苗用力搖勻。已打開的菌苗應在1h內用完。用過的空瓶或過期菌苗須燒燬。4.在室內接種卡介苗,應避免日光照射。5.對家長做好宣傳工作,卡介...
醫療技術名