皮膚美容養護常規技術
...準備:1.美容就醫者須卸掉耳環、項鍊等飾品,自行妥善保管。2.消毒所有需再次使用的器械、用品。提倡使用一次性美容包(帽子、圍巾、面巾、盆套)。方法:1.潔面選用適合皮膚性質的潔面劑,用溫水清洗面部皮膚。2.噴霧...
手術湖南省藥品和醫療器械流通監督管理條例
...址、生產地址、生產企業許可證號;(四)供貨單位名稱及其許可證號。第二十五條醫療器械使用單位應當建立醫療器械定期檢測制度,並建立檢測記錄。列入國家強制檢定目錄的醫療計量器具的檢定,按照國家有關規定執行。...
管理條例;法規文件甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營許可管理規定(試行)
...立健康檔案。患有傳染病、隱性傳染病、皮膚病、精神病及其他可能污染醫療器械產品疾病的人員不得上崗從業。(五)具有與經營規模和經營範圍相適應的經營場所,並應根據經營產品的需要和機構設置情況劃分相對獨立的功...
法規文件;醫療器械WS/T 778—2021 藥品採購使用管理分類代碼與標識碼
...類010102頭孢菌素類010203碳青黴烯類010304β-內酰胺酶抑製劑及其與β-內酰胺類抗生素配伍的複方製劑010405氨基糖苷類010506酰胺醇類010607四環素類010708大環內酯類010809林可酰胺類010910多肽類011011糖肽類011112噁唑酮011213三硫代烯丙醚類...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;藥品分類與標識浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...器械出庫複覈制度。過期、變質、失效、國家明令淘汰以及其他不合格的藥品、醫療器械不得出庫使用。第十五條醫療機構需要在急診室、病區護士站等場所臨時儲存藥品、醫療器械的,應當配備藥品、醫療器械儲存專櫃。對需...
管理辦法;法規文件醫療機構製備正電子類放射性藥品質量管理規範
...子放射性藥品的製備申請和審批文件;2、成品質量標準及其質量控制操作規程;3、檢驗記錄。第五十一條醫療機構應建立文件的起草、修訂、審查、批准及保管的制度。第九章製備管理第五十二條製備管理包括正電子類放射性...
法規文件藥品差比價規則
...屬元素、有效成分的結晶形式、結晶水數量、配比、溶媒及其他輔料等不同,也歸類爲同種藥品。中成藥和天然藥,凡國家標準規定的正式品名中劑型前的名稱相同且處方相同的藥物製劑,歸類爲同種藥品。認定化學藥品、生物...
藥品經營許可證管理辦法
...品;生物製品;中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其製劑、抗生素原料藥及其製劑、生化藥品。從事藥品零售的,應先覈定經營類別,確定申辦人經營處方藥或非處方藥、乙類非處方藥的資格,並在經營範圍中予以明確...
法規文件甘肅省食品藥品監督管理局新開辦藥品批發企業許可准入暫行規定
...劑、肽類激素;中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其製劑、抗生素、生物製品等。第八條新開辦藥品批發企業的申請受理、現場檢查、行政審批及申請材料,應按照《省藥品經營許可證規定》的有關程序和規定進行。第...
法規文件精神藥品管理辦法
...精神藥品的生產活動。精神藥品的原料和第一類精神藥品製劑的生產單位,由衛生部會同國家醫藥管理局確定。第二類精神藥品製劑的生產單位,由省、自治區、直轄市衛生行政部門會同同級醫藥管理部門確定。第五條精神藥品...
法規文件