克拉貝病
...先報道,因此稱爲Krabbe病,依據其臨牀特點,亦稱爲嬰兒家族性瀰漫性硬化(infantilefamilialdiffusesclerosis),爲常染色體隱性遺傳代謝性疾病,突變基因位於14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致...
神經內科;脂類沉積病;疾病克拉伯病
...先報道,因此稱爲Krabbe病,依據其臨牀特點,亦稱爲嬰兒家族性瀰漫性硬化(infantilefamilialdiffusesclerosis),爲常染色體隱性遺傳代謝性疾病,突變基因位於14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致...
神經內科;脂類沉積病;疾病神經系統遺傳病
...的先天性心臟病不同,也與由某種相同的環境因子引起的家族性疾病如家族性甲狀腺功能減退症不同,後者均爲非遺傳性。可在任何年齡發病,可在出生後即表現異常,如半乳糖血症和唐氏綜合徵(先天愚型);可在嬰兒期發病...
疾病;神經內科半乳糖腦苷類脂沉積病
...先報道,因此稱爲Krabbe病,依據其臨牀特點,亦稱爲嬰兒家族性瀰漫性硬化(infantilefamilialdiffusesclerosis),爲常染色體隱性遺傳代謝性疾病,突變基因位於14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致...
神經內科;脂類沉積病;疾病半乳糖酰基鞘氨醇脂沉積症
...先報道,因此稱爲Krabbe病,依據其臨牀特點,亦稱爲嬰兒家族性瀰漫性硬化(infantilefamilialdiffusesclerosis),爲常染色體隱性遺傳代謝性疾病,突變基因位於14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致...
神經內科;脂類沉積病神經鞘磷脂沉積病
...發現肝、脾大,肌張力降低,腱反射異常等。4.新蘇格蘭家族變異型本病症狀在兒童後期出現,神經系統表現行爲異常、力減退、癲癇發作和共濟失調等。5.成人型無神經系統症狀,以肝脾腫大爲主要表現。疾病描述神經鞘磷脂...
疾病;神經內科手足徐動症
...thetosis):表現手足徐動症伴幅度較大的舞蹈樣動作,見於家族性發作性舞蹈手足徐動症、非進行性家族性舞蹈手足徐動症等。(3)單側及假性手足徐動症:腦血管疾病或其他病因導致深感覺障礙引起,單側及假性手足徐動症(unilater...
疾病;神經內科良性前列腺增生經尿道前列腺等離子電切術臨牀路徑(2019年版)
...醫囑:□輸液□血常規□抗菌藥物□必要時使用抑制膀胱痙攣藥□酌情使用止血藥□必要時使用抑酸劑長期醫囑:□二級護理□停沖洗□如有恥骨上造瘻,酌情術後第1天下午拔出臨時醫囑:□輸液□抗菌藥物□必要時使用抑制...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;泌尿外科臨牀路徑良性前列腺增生臨牀路徑(2011年縣醫院版)
...沖洗臨時醫囑:□輸液□抗菌藥物□必要時使用抑制膀胱痙攣藥□酌情使用止血藥□必要時使用抑酸劑長期醫囑:□二級護理□停沖洗□如有恥骨上造瘻,酌情術後第7-10天拔出臨時醫囑:□輸液□抗菌藥物:如體溫正常,傷口...
臨牀路徑;2011年版臨牀路徑;縣醫院版臨牀路徑良性前列腺增生臨牀路徑(2009年版)
...沖洗臨時醫囑:□輸液□抗菌藥物□必要時使用抑制膀胱痙攣藥□酌情使用止血藥□必要時使用抑酸劑長期醫囑:□二級護理□停沖洗□如有恥骨上造瘻,酌情術後第1天下午拔出臨時醫囑:□輸液□抗菌藥物□必要時使用抑制...
臨牀路徑;2009年版臨牀路徑