醫療機構臨牀用血管理辦法
...:yīliáojīgòulínchuángyòngxuèguǎnlǐbànfǎ《醫療機構臨牀用血管理辦法》由衛生部於2012年6月7日衛生部令第85號印發,自2012年8月1日起施行。衛生部於1999年1月5日公佈的《醫療機構臨牀用血管理辦法(試行)》同時廢止。醫療機...
WS 310.3—2016 醫院消毒供應中心 第3部分:清洗消毒及滅菌效果監測標準
...3—2016《醫院消毒供應中心第3部分:清洗消毒及滅菌效果監測標準》(Centralsterilesupplydepartment(CSSD)—Part3:Surveillancestandardforcleaning,disinfectionandsterilization)由中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會於2016年12月27日《關於發佈...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;醫院消毒供應中心;消毒滅菌單系統性
拼音:dānxìtǒngxìng英文:monophyly單系統性一般是指某一羣生物(種或分類羣)由共同祖先發展而來之意。但如果其共同祖先只限於一個個體,則對普遍進行有性生殖的生物界來說當然是不可能的,即使限於一對,因同種內的交...
生物學藥品技術轉讓註冊管理規定
...讓,係指一家持有藥品批准文號的藥品生產企業,在新藥監測期(保護期、過渡期)期滿後,按照使用的生產工藝和質量標準,將生產技術轉讓給另一家藥品生產企業,由受讓藥品生產企業申請新藥品批准文號,並註銷原藥品批...
法規文件新藥技術轉讓註冊管理規定
...讓,係指一家持有藥品批准文號的藥品生產企業,在新藥監測期(保護期、過渡期)期滿後,按照使用的生產工藝和質量標準,將生產技術轉讓給另一家藥品生產企業,由受讓藥品生產企業申請新藥品批准文號,並註銷原藥品批...
法規文件器官系統
...殊功能,但它也作爲羣體中的一部分發揮功能,稱爲器官系統。器官系統是醫學研究中的一個組織單位,通常疾病根據器官系統分類,治療計劃也是建立在器官系統基礎上。這本書大部分也是圍繞着器官系統這一概念來組織編寫...
解剖學北京市藥品不良反應報告和監測管理辦法實施細則
...iāncèguǎnlǐbànfǎshíshīxìzé《北京市藥品不良反應報告和監測管理辦法實施細則》由北京市藥品監督管理局於2012年4月6日京藥監發〔2012〕8號印發,自2012年5月18日起施行。北京市藥品監督管理局和北京市衛生局於2004年5月13日發...
法規文件一次性使用手術衣產品註冊技術審查指導原則
...術審評工作基本要求和尺度,對產品安全性、有效性做出系統評價。本指導原則所確定的主要內容是在目前的科技認識水平和現有產品技術基礎上形成的,因此,審評人員應注意其適宜性,密切關注適用標準及相關技術的最新進...
法規文件;手術超聲多普勒胎兒監護儀產品註冊技術審查指導原則
...感器及與之相連接的儀器組成,採用超聲多普勒原理,具有監測和貯存胎心率、宮縮數據的功能,並可設置報警。”二、技術審查要點:(一)產品名稱的要求:產品名稱應以發佈的國家標準、行業標準以及《醫療器械產品分類目錄...
法規文件天然膠乳橡膠避孕套產品註冊技術審查指導原則
...效進行研究。6.對避孕效果進行研究。7.對不良事件的監測和管理。(十一)產品的不良事件歷史記錄:避孕失敗。過敏。造成女性慢性損害。(十二)產品說明書、標籤和包裝標誌:產品說明書、標籤和包裝標誌的編寫要求...
法規文件