醫院性敗血症
...、玻脫性毒素、紅疹毒素等可導致嚴重的敗血症;近年來分離到的腸毒素F,與中毒性休克綜合徵(TSS)的發生有關。格蘭陰性桿菌所產生的內毒素能損傷心肌和血管內皮,激活補體系統、激肽系統、凝學與纖溶系統,以及交感...
疾病;感染科GMP
...會員國,1975年11月提出了修訂後的GMP,並在世界衛生組織技術報告第569號中正式發佈。中國則從上世紀80年代開始推行。我國於1985年由中國醫藥工業公司下發了《藥品生產管理規範》。中國藥材公司於1986年11月頒佈了《中成藥生...
法規文件中國生物技術創新服務聯盟
...liánméng英文:ALLIANCEOFBIO-BOXOUTSOURCING,CHINA(ABO)中國生物技術外包服務聯盟(ABO)簡介:中國生物技術外包服務聯盟(ABO)成立於2005年9月,是中國第一家致力於生物技術外包服務、非贏利性的產業聯盟。聯盟以提升新藥研發的...
組織機構胰激肽原酶
...然後用專一性吸附劑將胰激肽原酶從提取液中以沉澱形式分離。分離出來的胰激肽原酶用適當的解析液解離,溶液通過超濾截流胰激肽原酶,去除小分子物質,然後經過親和層析進一步純化得到胰激肽原酶。爲避免酶活性流失,...
詞條;神經系統藥物;腦血管擴張藥物;其他腦血管擴張藥物;藥物“十二五”生物技術發展規劃
...,細胞重編程、遺傳分化與幹細胞誘導分化技術,幹細胞分離鑑定、擴增及識別技術,幹細胞的免疫排斥、安全植入以及活體精確觀測示蹤等關鍵技術,複雜器官三維構建、組織工程醫療產品保存技術等核心關鍵技術。5、基因...
法規文件藥品生產質量管理規範
...會員國,1975年11月提出了修訂後的GMP,並在世界衛生組織技術報告第569號中正式發佈。中國則從上世紀80年代開始推行。我國於1985年由中國醫藥工業公司下發了《藥品生產管理規範》。中國藥材公司於1986年11月頒佈了《中成藥生...
法規文件中藥炮製
...法。有些藥材的炮製還要加用適宜的輔料,並且注意操作技術和講究火候,正如前人所說:“不及則功效難求,太過則性味反失。”炮製是否得當,直接關係到藥效,而少數毒性藥和烈性藥的合理炮製,更是確保用藥安全的重要...
酶免疫技術
...免疫電鏡技術。酶免疫測定根據抗原抗體反應後是否需要分離結合的與遊離的酶標記物而分爲均相(homogenous)和異相(heterogenous)兩種類型,實際上所有的標記免疫測定均可分成這兩類。如以標記抗體檢測標本中的抗原爲例,...
手術合成生物學
...icBiology)是通過人工設計和構建生物系統,涉及多學科和技術,包括基因工程、調節網絡、生物合成、機電工程、納米技術、計算機模擬等多學科。通過對生命運作過程的掌握,利用其他學科的技術重塑一種具有特定生理功能的...
毛細管電泳
...rgenson和Lukacs首先提出在75μm內徑毛細管柱內用高電壓進行分離,創立了現代毛細管電泳。1984年Terabe等建立了膠束毛細管電動力學色譜。1987年Hjerten建立了毛細管等電聚焦,Cohen和Karger提出了毛細管凝膠電泳。1988~1989年出現了第一批...
化驗及醫學檢查