複方卡託普利片
...達血藥峯濃度。持續6~12小時。血循環中本品的25%~30%與蛋白結合。半衰期短於3小時,腎功能損害時會產生藥物瀦留。降壓作用爲進行性,約數週達最大治療作用。在肝內代謝爲二硫化物等。本品經腎臟排泄,約40%~50%以原形...
藥品說明書甘珀酸鈉膠囊
...防止氫離子逆彌散,從而加強胃粘膜屏障。在胃內可與胃蛋白酶結合,抑制酶的活力約50%,對潰瘍面保護作用。本品尚有刺激腎上腺或增強內源性皮質激素的作用。【藥代動力學】本品口服後大部分在胃內吸收。有腸肝循環,主...
藥品說明書吡拉西坦片
...胎盤屏障。口服後,30~45分鐘血藥濃度達到峯值,血漿蛋白結合率30%,半衰期T1/2爲5~6小時。體分佈容量爲0.6L/kg。吡拉西坦口服後不能由肝臟分解,以原形形式從尿和糞便中排泄。腎臟清除速度爲86ml/分鐘。大便排出量約爲1%...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥吡拉西坦片
...胎盤屏障。口服後,30~45分鐘血藥濃度達到峯值,血漿蛋白結合率30%,半衰期t1/2爲5~6小時。體分佈容量爲0.6L/kg。吡拉西坦口服後不能由肝臟分解,以原形形式從尿和糞便中排泄。腎臟清除速度爲86ml/分鐘。大便排出量約爲1%...
藥品說明書腹膜透析液(乳酸鹽)
...多囊腎等。(7)高分解代謝者。(8)長期不能攝入足夠蛋白質及熱量者。(9)疝未修補者。(10)不合作或精神病患者。【注意事項】(1)每日多次灌入或放出腹膜透析液,應嚴格按腹膜透析常規進行無菌操作。(2)注意水...
藥品說明書氯噻酮片
...口服吸收不完全,主要與細胞內碳酸酐酶結合,而與血漿蛋白結合很少,嚴重貧血時與血漿蛋白(主要是白蛋白)的結合增多。口服2小時起作用,達峯時間爲2小時,作用持續時間爲24~72小時。T1/2爲35~50小時,本藥半衰期和...
藥品說明書;利尿藥及脫水類氯噻酮片
...口服吸收不完全,主要與細胞內碳酸酐酶結合,而與血漿蛋白結合很少,嚴重貧血時與血漿蛋白(主要是白蛋白)的結合增多。口服2小時起作用,達峯時間爲2小時,作用持續時間爲24~72小時。T1/2爲35~50小時,本藥半衰期和作...
藥品說明書氫化可的松注射液
...其生物T1/2約爲100分鐘,血中90%以上的氫化可的松與血漿蛋白相結合。大多數代謝產物結合成葡糖醛酸酯,極少量以原型經尿排泄。【適應症】用於搶救危重病人如中毒性感染(結核性腦膜炎、胸膜炎、關節炎、腱鞘炎、急慢性...
藥品說明書;激素類及內分泌類氙[133Xe]注射液
...化學性質不活潑,在血漿及水中溶解度很低。它不與血中蛋白等物質結合,不參與代謝。由於其脂溶性,細胞膜對133Xe不起屏障作用,它可以自由穿過、擴散,均勻分佈在肺、腦等組織中。靜脈注射後迅速通過肺部,由肺泡中排...
藥品說明書福辛普列鈉片
...2周檢查白細胞計數及分類計數1次,此後定期檢查。②尿蛋白檢查,每月1次。(4)本品的降壓作用在立位與臥位相同。(5)對原用利尿藥治療者,開始用本品前停用利尿藥2~3天,但嚴重或惡性高血壓例外,此時用本品小劑量...
藥品說明書