注射用硫酸卡那黴素
...黴素在體內可分佈到各種組織,在腎臟皮質細胞中積蓄,胸水、腹水中濃度較高,可穿過胎盤進入胎兒體內。膽汁與糞便中的濃度則較低。本品很少進入腦脊液中。本品在體內不代謝,主要經腎小球濾過後由尿排出,給藥後24小...
藥品說明書注射用頭孢唑肟鈉
....1mg/L。頭孢唑肟廣泛分佈於全身各種組織和體液中,包括胸水、腹水、膽汁、膽囊壁、腦脊液(腦膜有炎症時)、前列腺液和骨組織中均可達治療濃度。蛋白結合率30%。本品血消除半衰期(t1/2b)爲1.7小時。在體內不代謝,24小...
藥品說明書土黴素膠囊
...本品吸收後廣泛分佈於肝、腎、肺等組織和體液,易滲入胸水、腹水,不易透過血-腦脊液屏障。本品蛋白結合率約爲20%。腎功能正常者血消除半衰期(t1/2b)爲9.6小時。本品主要自腎小球濾過排出,給藥後96小時內排出給藥量的70%...
藥品說明書;抗感染藥土黴素片
...本品吸收後廣泛分佈於肝、腎、肺等組織和體液,易滲入胸水、腹水,不易透過血-腦脊液屏障。本品蛋白結合率約爲20%。腎功能正常者血消除半衰期(t1/2b)爲9.6小時。本品主要自腎小球濾過排出,給藥後96小時內排出給藥量的70%...
藥品說明書;抗感染藥土黴素膠囊
...本品吸收後廣泛分佈於肝、腎、肺等組織和體液,易滲入胸水、腹水,不易透過血-腦脊液屏障。本品蛋白結合率約爲20%。腎功能正常者血消除半衰期(t1/2b)爲9.6小時。本品主要自腎小球濾過排出,給藥後96小時內排出給藥量的70%...
藥品說明書土黴素片
...本品吸收後廣泛分佈於肝、腎、肺等組織和體液,易滲入胸水、腹水,不易透過血-腦脊液屏障。本品蛋白結合率約爲20%。腎功能正常者血消除半衰期(t1/2b)爲9.6小時。本品主要自腎小球濾過排出,給藥後96小時內排出給藥量的70%...
藥品說明書棕櫚氯黴素混懸液
...液內達治療濃度。氯黴素尚可分泌至乳汁、唾液、腹水、胸水以及滑膜液中。分佈容積爲0.6~1L/kg。蛋白結合率約爲50%~60%。在肝內遊離藥物的90%與葡萄糖醛酸結合爲無活性的氯黴素單葡萄糖醛酸酯。24小時內5%~10%的給藥量以原...
藥品說明書;抗感染藥棕櫚氯黴素(B型)片
...液內達治療濃度。氯黴素尚可分泌至乳汁、唾液、腹水、胸水以及滑膜液中。分佈容積爲0.6~1L/kg。蛋白結合率約爲50%~60%。在肝內遊離藥物的90%與葡萄糖醛酸結合爲無活性的氯黴素單葡萄糖醛酸酯。24小時內5%~10%的給藥量以原...
藥品說明書;抗感染藥棕櫚氯黴素(B型)顆粒
...液內達治療濃度。氯黴素尚可分泌至乳汁、唾液、腹水、胸水以及滑膜液中。分佈容積爲0.6~1L/kg。蛋白結合率約爲50%~60%。在肝內遊離藥物的90%與葡萄糖醛酸結合爲無活性的氯黴素單葡萄糖醛酸酯。24小時內5%~10%的給藥量以原...
藥品說明書;抗感染藥棕櫚氯黴素(B型)顆粒
...液內達治療濃度。氯黴素尚可分泌至乳汁、唾液、腹水、胸水以及滑膜液中。分佈容積爲0.6~1L/kg。蛋白結合率約爲50%~60%。在肝內遊離藥物的90%與葡萄糖醛酸結合爲無活性的氯黴素單葡萄糖醛酸酯。24小時內5%~10%的給藥量以原...
藥品說明書