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格列喹酮膠囊
...高活性親胰島b細胞劑，與胰島b細胞膜上的特異性受體結合，可誘導產生適量胰島素，以降低血糖濃度。【藥代動力學】口服本品1小時後降糖作用開始。2～2.5小時後血藥濃度達最高水平。血漿半衰期爲1.5小時。作用可持續2～3小...
藥品說明書 -
格列喹酮膠囊
...高活性親胰島b細胞劑，與胰島b細胞膜上的特異性受體結合，可誘導產生適量胰島素，以降低血糖濃度。【藥代動力學】口服本品1小時後降糖作用開始。2～2.5小時後血藥濃度達最高水平。血漿半衰期爲1.5小時。作用可持續2～3小...
藥品說明書 -
注射用洛鉑
...：ZhusheyonɡLuobo本品化學名稱爲：1,2二氨甲基-環丁烷-乳酸合鉑。結構式：分子式：C9H18N2O3Pt·3H2O分子量：451.38【性狀】本品爲白色凍乾粉末。【藥理毒理】1．藥理：具烷化作用，屬烷化劑（廣義）本品對多種動物和人腫瘤細胞株...
藥品說明書 -
萘普生注射液
...體。【藥理毒理】本品爲非甾體抗炎藥，是通過抑制環氧合酶，減少前列腺素合成，起到抗炎和鎮痛作用。急性毒性試驗結果：大鼠經口LD50爲534mg/Kg，腹腔注射LD50爲575mg/Kg；小鼠經口LD50爲1234mg/Kg，腹腔注射LD50爲435mg/Kg。【藥代...
藥品說明書；解熱鎮痛類 -
萘普生注射液
...體。【藥理毒理】本品爲非甾體抗炎藥，是通過抑制環氧合酶，減少前列腺素合成，起到抗炎和鎮痛作用。急性毒性試驗結果：大鼠經口LD50爲534mg/kg，腹腔注射LD50爲575mg/kg；小鼠經口LD50爲1234mg/kg，腹腔注射LD50爲435mg/kg。【藥代...
藥品說明書 -
甲氯芬那酸片
...本品屬於非甾體抗炎藥，爲芬那酸的衍生物，能抑制環氧合酶，減少前列腺素的合成，具有抗炎、鎮痛及解熱作用。【藥代動力學】口服後吸收迅速且完全，與食物同服吸收率降低。血藥濃度1～2小時達高峯。1次服藥後T1/2爲2小...
藥品說明書；解熱鎮痛類 -
奧沙普秦片
...甾體抗炎藥，具有抗炎、鎮痛、解熱作用。通過抑制環氧合酶，進而抑制前列腺素生物合成。本品的藥效較持久。急性毒性：小鼠LD50灌胃給藥爲1342mg/kg，腹腔注射爲342mg/kg。大鼠灌胃給藥25～400mg/(kg·日)六個月，高劑量組有抑制...
藥品說明書 -
吡羅昔康片
...抗炎藥，具有鎮痛、抗炎及解熱作用。本品通過抑制環氧合酶使組織局部前列腺素的合成減少，抑制白細胞的趨化性和溶酶體酶的釋放而發揮藥理作用。急性毒性試驗結果：小鼠經口LD50爲360mg/kg。【藥代動力學】口服吸收好。食...
藥品說明書；解熱鎮痛類 -
茶鹼控釋膠囊
...。其化學名稱爲：1,3-二甲基-3,7-二氫-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物。結構式：(參見茶鹼緩釋膠囊)分子式：分子量：【性狀】本品爲膠囊劑，內容物爲白色球狀小丸。【藥理毒理】茶鹼可直接鬆弛支氣管平滑肌，對處於收縮痙攣狀態...
藥品說明書 -
鹽酸阿米洛利片
...學名稱爲：N-脒基-3.5-二氨基-6-氯吡嗪-2-酰胺鹽酸鹽二水合物。結構式：分子式：C6H8ClN7O·HCl·2H2O分子量：302.1【性狀】本品爲淡黃色片。【藥理毒理】系保鉀利尿藥，作用於腎臟遠端小管，阻斷鈉-鉀交換機制，促使鈉、氯排泄而...
藥品說明書