先天性或特發性脊柱側凸
...,易於矯正,然而往往易被忽視。10歲以後,椎體第2骨骺發育迅速,1-2年側凸明顯,凸側肩高,凹側肩低,易被識別就診。嚴重者可繼發胸廓畸形,胸腔容積縮小,引起氣短、心悸,消化不良、食慾不振等內臟功能障礙。脊柱...
疾病;骨與創傷科先天性脊柱側凸
...其他先天性畸形一樣,病因不清楚,多數學者認爲是胚胎發育異常所致。因患者年齡、性別、畸形部位,側凸程度、節段長短、畸形類型、可屈性及進展性等情況不同,醫生應選擇不同治療手段。治療措施影響先天性側凸治療的...
疾病局竈性真皮發育不良
...fāyùbúliáng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:局竈性真皮發育不良爲中胚葉與外胚葉結構廣泛發育障礙,產生廣泛進行性皮膚和骨骼缺陷的綜合徵。病因尚不清楚,有人認爲屬常染色體顯性遺傳。其遺傳形式類似色素失禁症。多...
疾病;皮膚性病科齒狀突發育畸形
...狀突畸形多見於一些骨結構不良患者中,如:粘多糖病、脊椎骨骺性結構不良性侏儒等,還可同時合併顱底扁平或凹陷等其他枕頸部畸形。鑑別診斷:齒狀突畸形引起的寰樞椎脫位應與外傷性脫位、自發性脫位和病理性脫位相鑑...
疾病脊柱側凸
...)畸形性侏儒症(2)粘多糖類病(如Morquio綜合徵)(3)脊椎骨骺發育不良(4)多發性骨骺發育不良(5)其他10.骨感染(1)急性(2)慢性11.代謝性疾患(1)佝僂病(2)成骨不全(3)高胱氨酸尿症12.腰骶部異常(1)峽部不連...
疾病點狀骨骺發育異常
拼音:diǎnzhuànggǔhóufāyùyìcháng概述:點狀骨骺發育異常(dysplasiaepiphysialpunctata)主要表現爲骨骺部位有分散的鈣化點。亦稱先天性鈣化性軟骨營養障礙(chondrodystro-phiacalcificanscongenito)及點狀骨骺(stippledepiphyses)等。診斷:...
疾病WS/T 104—2014 地方性克汀病和地方性亞臨牀克汀病診斷
...性;——修訂了地方性克汀病定義;——增加了“3.2精神發育遲滯”的定義;——增加了“精神發育遲滯”,並取代WS104—1999正文和A.1.3中的“智力障礙”;——增加了“4縮略語”;——增加了“6.1地克病”和“6.2亞克汀”條目...
中華人民共和國衛生行業標準先天性髖內翻
...ifān英文:congenitalcoxavara概述:小兒先天性髖內翻,又稱發育性髖內翻。在幼兒時發病,股骨頸的頸幹角呈進行性減小,表現爲日見加重的跛行,是小兒跛行常見原因之一。單側發病多於雙側,性別和種族無明顯差異。1881年Fioran...
疾病後路融合術
...支具矯正無效,側彎加重者。禁忌症:1.有椎管內和脊髓發育畸形,不宜單純後路融合,而應與神經外科醫師共同討論治療方案。2.全身情況不良、有重要臟器疾病。3.手術區域附近皮膚有感染病竈。術前準備:1.攝脊柱全長X線正...
小兒外科手術;脊柱的手術;先天性脊柱側彎的手術;手術文昌魚
...配。雌雄異體,生殖細胞成熟後,排到體外,在水中受精發育。第二天上午受精卵就發育成爲能自由遊動的幼魚,3個月以後就長大爲成體,而生殖系統要到一年後才發育完全。生物學家認爲,文昌魚是從無脊椎動物進化到脊椎動...
魚;生物學;食材