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特發性多發性出血
...效果更好一些。化學治療：侵襲性損害可用化療。（1）單一化療：以長春新鹼，硫酸長春鹼（長春花鹼），放線菌素D最好。0.1mg/ml長春新鹼損害內注射，每次不超過3ml，每2周1次，可使腫瘤消退或好轉，長達8個月～1年。①長春...
皮膚腫瘤；普通外科；惡性腫瘤；皮膚科疾病；脈管組織腫瘤；腫瘤科；結締組織腫瘤 -
多發性特發性出血性肉瘤
...效果更好一些。化學治療：侵襲性損害可用化療。（1）單一化療：以長春新鹼，硫酸長春鹼（長春花鹼），放線菌素D最好。0.1mg/ml長春新鹼損害內注射，每次不超過3ml，每2周1次，可使腫瘤消退或好轉，長達8個月～1年。①長春...
皮膚腫瘤；普通外科；惡性腫瘤；皮膚科疾病；脈管組織腫瘤；腫瘤科；結締組織腫瘤 -
21-羥化酶缺乏症
...同時催化孕酮轉化爲11-脫氧皮質酮，二者分別爲皮質醇和醛固酮的前體。21羥化酶活性降低致皮質醇和醛固酮合成受損。皮質醇水平合成減少，通過負反饋使垂體ACTH分泌增加，刺激腎上腺皮質細胞增生；而醛固酮分泌不足激活上...
詞條；罕見病；診療指南；罕見病診療指南；先天性腎上腺增生症；遺傳性疾病 -
特發性多發性色素沉着性肉瘤
...效果更好一些。化學治療：侵襲性損害可用化療。（1）單一化療：以長春新鹼，硫酸長春鹼（長春花鹼），放線菌素D最好。0.1mg/ml長春新鹼損害內注射，每次不超過3ml，每2周1次，可使腫瘤消退或好轉，長達8個月～1年。①長春...
皮膚腫瘤；普通外科；惡性腫瘤；皮膚科疾病；脈管組織腫瘤；腫瘤科；結締組織腫瘤 -
Pasini-Pierni進行性特發性皮膚萎縮
...性萎縮斑，指壓有嵌入疝孔感。3.皮下脂肪萎縮皮下脂肪減少或缺乏爲特點，皮膚色澤正常。Pasini-Pierni進行性特發性皮膚萎縮的治療：缺乏有效療法，可試用維生素E、丹蔘、透熱、理療、按摩等治療。預後：發展緩慢，經過良...
疾病；皮膚科；真皮及皮下脂肪組織病 -
多發性良性色素性特發性出血性肉瘤
...效果更好一些。化學治療：侵襲性損害可用化療。（1）單一化療：以長春新鹼，硫酸長春鹼（長春花鹼），放線菌素D最好。0.1mg/ml長春新鹼損害內注射，每次不超過3ml，每2周1次，可使腫瘤消退或好轉，長達8個月～1年。①長春...
皮膚腫瘤；普通外科；惡性腫瘤；皮膚科疾病；脈管組織腫瘤；腫瘤科；結締組織腫瘤 -
原發性家族性繼發性肥大性骨關節病
...斷迷走神經時，疼痛和體徵可以緩解，同時患處血流量亦減少。受體學說：近年來有人發現肥大性骨關節病患者的糖皮質激素受體和表皮生長因子受體增加，尿中表皮生長因子含量升高。並發現糖皮質激素受體和表皮生長因子受...
疾病；風溼科；其他類型風溼性疾病 -
巴特綜合症
...是因腎小球球旁細胞增生，分泌大量的腎素引起的繼發性醛固酮增多症候羣。爲一常染色體隱性遺傳病，由Bartter（1962）首次報道，故稱爲巴特綜合徵。其臨牀特徵爲嚴重的低鉀血症和代謝性鹼中毒，伴有高腎素、高醛固酮血症...
疾病；內分泌科；腎上腺疾病 -
血清鉀
...等。③尿中鉀排泄增加：A.鹽皮質激素分泌增多：原發性醛固酮增多症、17α-羥化酶缺乏症、庫欣（Cushing）綜合徵、異位性ACTH腫瘤、Bartter綜合徵（低醛固酮症和低血鉀性鹼中毒的腎小球旁器增生綜合徵）、繼發性醛固酮增多症...
化驗及醫學檢查；血液生化檢查；血液無機物測定 -
巴特綜合徵
...是因腎小球球旁細胞增生，分泌大量的腎素引起的繼發性醛固酮增多症候羣。爲一常染色體隱性遺傳病，由Bartter（1962）首次報道，故稱爲巴特綜合徵。其臨牀特徵爲嚴重的低鉀血症和代謝性鹼中毒，伴有高腎素、高醛固酮血症...
疾病