先天性聽骨鏈畸形
...導致先天性非遺傳聽骨鏈畸形。主要表現爲自幼一側耳朵聽力減退、伴或不伴外耳畸形。妊娠早期注意防止病毒感染和避免服用致畸藥物是預防本病關鍵。治療主要靠聽骨鏈重建手術。雙耳患病者爭取在2歲左右手術,以利於患...
全身系統性疾病引起的耳聾
...腎炎,而且各類腎衰、透析與腎移植患者均可合併或產生聽力障礙。目前有關其致聾原因的爭論甚多,似與低血鈉所引起的內耳液體滲透平衡失調、血中尿素和肌酸酐升高,袢利尿劑和耳毒性抗生素的應用、低血壓與微循環障礙...
疾病;耳鼻喉科耳毒性耳聾
...調耳鳴,初爲間歇性,後轉爲持續性。隨病情發展可出現聽力障礙,可發生於用藥期或用藥後數週至數月。(3)眩暈、平衡失調,常伴噁心、嘔吐、面色蒼白。雙側前庭急性損害可發生行動視物模糊現象,即丹迪徵。2.體徵:...
疾病;耳鼻喉科先天性耳聾
...斷;(2)聾兒無論年齡大小,一旦被發現確診,有殘餘聽力者應儘早戴助聽器,進行聽力言語康復訓練。疾病描述:先天性耳聾系出生時或出生後不久就已存在的聽力障礙,從病因講通常可分爲兩大類:(1)遺傳性耳聾:指由...
疾病;耳鼻喉科傳導性聾
...典];CHL[湘雅醫學專業詞典];概述:外耳或中耳病變引起的聽力障礙稱爲傳導性聾。可導致傳導性聾的外耳疾患有:取聆栓塞、外耳道閉鎖、外耳道炎症、腫瘤所致的外耳道狹窄等。可導致傳導性聾的中耳疾患有:各種急、慢性中...
疾病;耳鼻喉科疾病Alport綜合徵
...括血尿、蛋白尿及腎功能進行性下降,常伴有感音神經性聽力損失和眼部異常。病因和流行病學:由於缺乏大樣本流行病學數據,發病率尚不清楚。美國報告的Alport綜合徵的基因頻率爲1/10000~1/5000。男性和女性的發病率及病情...
詞條;疾病;腎內科;遺傳性腎臟病;罕見病;診療指南;罕見病診療指南;遺傳性疾病奧爾波特綜合徵
...括血尿、蛋白尿及腎功能進行性下降,常伴有感音神經性聽力損失和眼部異常。奧爾波特綜合徵屬於罕見病,在國家衛生健康委員會2018年5月11日公佈的第一批罕見病名單中。病因和流行病學:由於缺乏大樣本流行病學數據,發...
詞條;疾病;腎內科;遺傳性腎臟病;遺傳性疾病;罕見病;診療指南;罕見病診療指南滲出性中耳炎
...鳴、耳聾、鼓膜內陷。臨牀表現1.耳內有異物堵悶感。2.聽力減退:聽力減退伴自聽增強。3.耳鳴:程度、性質不一、以低單調耳鳴爲主。4.鼓膜內陷、活動度受限。5.中耳腔積液、可見鼓膜色淡黃、有液平面或水泡、隨頭位而變...
新生兒疾病篩查管理辦法
...性甲狀腺功能減低症、苯丙酮尿症等新生兒遺傳代謝病和聽力障礙。衛生部根據需要對全國新生兒疾病篩查病種進行調整。省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門可以根據本行政區域的醫療資源、羣衆需求、疾病發生率等實...
法規文件急性非化膿性中耳炎
...鳴、耳聾、鼓膜內陷。臨牀表現1.耳內有異物堵悶感。2.聽力減退:聽力減退伴自聽增強。3.耳鳴:程度、性質不一、以低單調耳鳴爲主。4.鼓膜內陷、活動度受限。5.中耳腔積液、可見鼓膜色淡黃、有液平面或水泡、隨頭位而變...