家族性異常β脂蛋白血癥
...4%的患者在臨牀上發生痛風。Ⅲ型高脂蛋白血癥者合併糖耐量異常亦多見,然而發生糖尿病者則爲數不多。甲狀腺功能減低症若與本症合併存在,會加重其血脂異常。相反,甲狀腺功能亢進症則可減輕血脂異常甚至使高脂血症消...
疾病;心血管內科;高脂血症GBZ 291—2017 職業性股靜脈血栓綜合徵、股動脈閉塞症或淋巴管閉塞症的診斷
...3.1深靜脈血栓形成deepvenousthrombosis,DVT血液在深靜脈腔內異常凝結,阻塞靜脈管腔,導致靜脈迴流障礙,引起遠端靜脈高壓、肢體腫脹、疼痛及淺靜脈擴張等臨牀症狀,可造成不同程度的慢性深靜脈功能不全,嚴重時可致殘。3.2...
詞條;職業衛生;職業病診斷與處理;診斷標準;中華人民共和國國家職業衛生標準微血管性心絞痛
...相區別,後者包括胰島素抵抗、代償性高胰島素血癥、糖耐量降低、血脂紊亂、高血壓和中心性肥胖,但這些綜合徵可引起心臟X綜合徵,因爲它們會損傷血管內皮功能,促進動脈粥樣硬化的進展。本病約佔冠脈解剖研究(CASS)...
疾病;心血管內科;冠狀動脈粥樣硬化性心臟病;心絞痛型冠心病X綜合徵
...相區別,後者包括胰島素抵抗、代償性高胰島素血癥、糖耐量降低、血脂紊亂、高血壓和中心性肥胖,但這些綜合徵可引起心臟X綜合徵,因爲它們會損傷血管內皮功能,促進動脈粥樣硬化的進展。本病約佔冠脈解剖研究(CASS)...
疾病;心血管內科;冠狀動脈粥樣硬化性心臟病;心絞痛型冠心病POEMS綜合症
...。IL-1β的過度生成還可以解釋多發性內分泌異常(包括糖耐量減低、行爲和精神障礙及動脈粥樣硬化加速)。IL-6水平升高與漿細胞增殖和γ球蛋白病、血小板增多、Castlerman病、血管瘤和微血管病性腎小球病變相關。IL-1β和TNF-α...
疾病;神經內科;脊神經疾病Takatsuki綜合徵
...。IL-1β的過度生成還可以解釋多發性內分泌異常(包括糖耐量減低、行爲和精神障礙及動脈粥樣硬化加速)。IL-6水平升高與漿細胞增殖和γ球蛋白病、血小板增多、Castlerman病、血管瘤和微血管病性腎小球病變相關。IL-1β和TNF-α...
疾病;神經內科;脊神經疾病POEMS綜合徵
...。IL-1β的過度生成還可以解釋多發性內分泌異常(包括糖耐量減低、行爲和精神障礙及動脈粥樣硬化加速)。IL-6水平升高與漿細胞增殖和γ球蛋白病、血小板增多、Castlerman病、血管瘤和微血管病性腎小球病變相關。IL-1β和TNF-α...
疾病;神經內科;脊神經疾病Crow-Fukase綜合徵
...。IL-1β的過度生成還可以解釋多發性內分泌異常(包括糖耐量減低、行爲和精神障礙及動脈粥樣硬化加速)。IL-6水平升高與漿細胞增殖和γ球蛋白病、血小板增多、Castlerman病、血管瘤和微血管病性腎小球病變相關。IL-1β和TNF-α...
疾病;神經內科;脊神經疾病糖尿病足
...存在或與其他因素合併存在,其他因素如足部結構畸形、異常步態、皮膚或趾甲畸形、外傷和感染亦是糖尿病足發生的重要誘因。病理生理:1.周圍血管病變與非糖尿病患者相比,糖尿病患者周圍血管疾病的發生率明顯增加,下...
疾病;內分泌科紅葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症
...葡萄糖或ATP部分糾正。(2)無球形紅細胞。(3)無血紅蛋白的異常,抗人球蛋白試驗陰性。(4)脾腫大,但切脾效果不顯著。治療原則:1.首先應去除誘因。2.輕症者在急性期,一般支持療法和補液;重症者注意水、電解質平衡,糾...
疾病;兒科