人體等效劑量
拼音:réntǐděngxiàojìliàng英文:HED;HumanEquivalentDose人體等效劑量指能預期在人體試驗中得到與動物試驗相同程度的反應的劑量。
臨牀試驗藥物吸收
...際用藥後在相同時間有相同的血藥濃度時稱這些藥品生物等效。生物等效性保證了治療的等效性,而且生物等效的藥品可互換。一些藥物製劑採用特殊工藝使活性成分緩慢釋放,通常達12小時或更長。這些緩釋劑減慢或延遲了藥...
藥學WS 816—2023 醫用質子重離子放射治療設備質量控制檢測標準
...等二維輻射探測器。D.3質量控制測量模體主要包括水箱、等效水模體等。D.4檢測參考劑量的劑量學儀器應根據有關規定進行檢定或校準,對檢測模體應進行覈查,檢測結果應有溯源性。附錄E(資料性)設備防護安全和質量控制...
詞條;法規文件;中華人民共和國衛生行業標準;醫療設備;醫療設備質量控制檢測規範;醫療質量管理;衛生標準GBZ/T 299.2—2017 電池製造業職業危害預防控制指南 第2部分:硅太陽能電池
...每天工作8h,穩態噪聲限值爲85dB(A計權),非穩態噪聲等效聲級的限值爲85dB(A計權),見表C.4。表C.4工作場所噪聲職業接觸限值接觸時間接觸限值dB(A計權)備註每週工作5d,每天工作8h85非穩態噪聲計算8h等效聲級每週工作5d...
詞條;職業危害預防控制;中華人民共和國國家職業衛生標準;衛生標準;職業衛生藥品技術轉讓註冊管理規定
...製藥品質量的或經技術審評認爲需要進行臨牀試驗(生物等效性試驗)的,作出進行臨牀試驗(生物等效性試驗)的技術審評結論,報國家食品藥品監督管理局。第十六條國家食品藥品監督管理局根據藥品審評中心的技術審評結...
法規文件新藥技術轉讓註冊管理規定
...製藥品質量的或經技術審評認爲需要進行臨牀試驗(生物等效性試驗)的,作出進行臨牀試驗(生物等效性試驗)的技術審評結論,報國家食品藥品監督管理局。第十六條國家食品藥品監督管理局根據藥品審評中心的技術審評結...
法規文件WS/T 658—2019 嬰兒培養箱安全管理
...33℃,具備加溼功能的培養箱將溼度加溼至最大狀態,將聲級計的傳聲器放置在嬰兒牀墊中心離牀墊表面上方10cm~15cm處,測量嬰兒艙內的噪聲。進行這一實驗時,嬰兒艙內測得的背景噪聲(嬰兒培養箱不工作時的噪聲)應至少...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;醫療機構管理;婦產科;醫療設備頻譜分析
拼音:pínpǔfēnxī英文:frequencyspectrumanalysis[GBZ/T224—2010職業衛生名詞術語];頻譜分析(frequencyspectrumanalysis)是指對聲源所發出的聲音進行頻率組成及其聲級大小的分析。
職業衛生;物理因素監測穩態噪聲
拼音:wěntàizàoshēng英文:steadynoise穩態噪聲指A計權聲級波動3dB的噪聲。
職業危害非穩態噪聲
拼音:fēiwěntàizàoshēng英文:non-steadynoise非穩態噪聲指A計權聲級波動≥3dB的噪聲。
職業危害