醫療器械生產監督管理辦法
...條件的,在醫療器械生產產品登記表中登載產品信息。第十五條生產地址非文字性變更的,應當向原發證部門申請醫療器械生產許可變更,並提交本辦法第八條規定中涉及變更內容的有關資料。原發證部門應當依照本辦法第十條...
部門規章;醫療器械體外診斷試劑註冊管理辦法
...用的證明文件。申請人、備案人對資料的真實性負責。第十五條申請註冊或者辦理備案的進口體外診斷試劑,應當在申請人或者備案人註冊地或者生產地址所在國家(地區)已獲准上市銷售。申請人或者備案人註冊地或者生產地...
部門規章;醫療器械食品標識管理規定
...可以標註委託企業或者被委託企業的生產許可證編號。第十五條混裝非食用產品易造成誤食,使用不當,容易造成人身傷害的,應當在其標識上標註警示標誌或者中文警示說明。第十六條食品有以下情形之一的,應當在其標識上...
法規文件;管理辦法醫療機構製備正電子類放射性藥品質量管理規範
...十四條製備區域應有防止昆蟲和其他動物進入的設施。第十五條在設計和建設時,應考慮製備區內的保潔需求。潔淨室(區)的內表面應平整光滑、無裂縫、接口嚴密、無顆粒物脫落,地面應使用便於去污的材料。牆壁與房頂、...
法規文件嚴重精神障礙發病報告管理辦法(試行)
...告單位發現已報告的嚴重精神障礙患者有精神衛生法第三十五條第一款情形,經再次診斷或者鑑定不能確定就診者爲嚴重精神障礙患者的,應當在下月10日前通過信息系統進行修正。不具備網絡報告條件的責任報告單位應當及時...
法規文件麻醉藥品管理辦法
...記事欄加蓋“麻醉藥品專用章”,憑此辦理運輸手續。第十五條運輸單位承運麻醉藥品和罌粟殼,必須加強管理,及時運輸,縮短在車站、碼頭、機場存放時間。鐵路運輸不得使用敞車,水路運輸不得配裝倉面,公路運輸應當苫...
法規文件一學即會的耳穴療法
...十一、膈肌痙攣十二、嘔吐十三、消化性潰瘍十四、頭痛十五、面神經炎十六、面肌痙攣十七、三叉神經痛十八、癔症十九、神經衰弱二十、失眠二十一、癲癇二十二、陽萎二十三、遺精二十四、尿頻二十五、前列腺增生症第三...
中醫學;鍼灸學;書籍;現代;刺法灸法學;耳針療法;醫療技術名中華人民共和國護士管理辦法
...說明;(四)省級衛生行政部門規定提交的其他證明。第十五條註冊機關在受理註冊申請後,應當在三十日內完成審覈,審覈合格的,予以註冊;審覈不合格的,應當書面通知申請者。第十六條護士註冊的有效期爲二年。護士連...
法規文件化妝品標識管理規定
...工業產品生產許可證管理條例實施辦法》的有關規定。第十五條化妝品根據產品使用需要或者在標識中難以反映產品全部信息時,應當增加使用說明。使用說明應通俗易懂,需要附圖時須有圖例示。凡使用或者保存不當容易造成...
法規文件;管理辦法中華人民共和國食品衛生法
...檢驗規程,由國務院衛生行政部門制定或者批准頒發。第十五條國家未制定衛生標準的食品,省、自治區、直轄市人民政府可以制定地方衛生標準,報國務院衛生行政部門和國務院標準化行政主管部門備案。第十六條食品添加劑...
法規文件;食品