新敏樂
...g。2.口服劑:2mg/5ml、4mg/5ml。阿伐斯汀的藥理作用:爲競爭性很強的H1受體拮抗劑,沒有明顯的抗膽鹼能作用,阿伐斯汀還具有肥大細胞膜保護作用、拮抗5-羥色胺作用和輕微抗膽鹼作用。阿伐斯汀難於通過血-腦脊液屏障,故...
新敏靈
...g。2.口服劑:2mg/5ml、4mg/5ml。阿伐斯汀的藥理作用:爲競爭性很強的H1受體拮抗劑,沒有明顯的抗膽鹼能作用,阿伐斯汀還具有肥大細胞膜保護作用、拮抗5-羥色胺作用和輕微抗膽鹼作用。阿伐斯汀難於通過血-腦脊液屏障,故...
他索沙坦
...他索沙坦爲一種非聯苯四唑類AT1受體拮抗藥,與AT1受體呈競爭性或混合性拮抗。該藥作用持續時間長。通過選擇性與AT1受體結合而發揮藥理作用。該藥特點是與AT1受體結合牢固,離解緩慢,故長效而持久,藥理作用達24h以上;在...
循環系統藥物;抗高血壓藥;血管緊張素轉換酶抑制劑;藥物白三烯受體拮抗劑
...。前者與位於支氣管平滑肌等部位上的受體選擇性結合,競爭性地阻斷半胱氨酸LTs(Cys-LTs)的作用,進而阻斷器官對LTs的反應,後者則通過花生四烯酸的5-LOX途徑而抑制LTs的合成。主要品種扎魯司特、普魯司特、孟魯司特作用特...
阿伐斯汀
...g。2.口服劑:2mg/5ml、4mg/5ml。阿伐斯汀的藥理作用:爲競爭性很強的H1受體拮抗劑,沒有明顯的抗膽鹼能作用,阿伐斯汀還具有肥大細胞膜保護作用、拮抗5-羥色胺作用和輕微抗膽鹼作用。阿伐斯汀難於通過血-腦脊液屏障,故...
抗變態反應藥物;抗組胺藥;藥物紫苜蓿酚
...K拮抗劑,爲口服抗凝血藥。其作用是通過與維生素K發生競爭性抑制,阻礙維生素K依賴性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成,從而起抗凝血作用。但雙香豆素對已形成的這些凝血因子無作用,因此應用雙香豆素後待血中這些凝血因...
雙香豆精
...K拮抗劑,爲口服抗凝血藥。其作用是通過與維生素K發生競爭性抑制,阻礙維生素K依賴性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成,從而起抗凝血作用。但雙香豆素對已形成的這些凝血因子無作用,因此應用雙香豆素後待血中這些凝血因...
敗壞翹搖素
...K拮抗劑,爲口服抗凝血藥。其作用是通過與維生素K發生競爭性抑制,阻礙維生素K依賴性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成,從而起抗凝血作用。但雙香豆素對已形成的這些凝血因子無作用,因此應用雙香豆素後待血中這些凝血因...
雙香豆素
...K拮抗劑,爲口服抗凝血藥。其作用是通過與維生素K發生競爭性抑制,阻礙維生素K依賴性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成,從而起抗凝血作用。但雙香豆素對已形成的這些凝血因子無作用,因此應用雙香豆素後待血中這些凝血因...
藥物;血液系統藥物;抗凝血藥替維坦
...坦爲一種新型的非聯苯四唑類AT1受體拮抗藥,與AT1受體呈競爭性拮抗。作用同氯沙坦相似,通過選擇性阻斷AngⅡ與AT1受體結合而發揮藥理作用。依普羅沙坦的藥代動力學:口服吸收快,進食會延緩其吸收,生物利用度爲13%~15%。...