骨的原發性淋巴瘤
...愈的可能性很大。骨的原發性淋巴瘤是起源於骨髓中淋巴細胞的圓細胞肉瘤,其組織學特點、臨牀特點、病程及預後與尤文氏肉瘤明顯不同,但兩者的界限也並不總是明顯,而骨的原發性淋巴瘤與全身性淋巴瘤的區別就更不明顯...
疾病骨骼肌鬆弛藥
...:skeletalmusclerelaxant別名神經肌肉接頭阻滯藥概述及分類骨骼肌鬆弛藥簡稱肌松劑,爲作用於神經肌肉接頭使骨骼肌完全鬆弛以便於進行外科手術的一類藥物。肌松藥最早應用於臨牀始於1942年,當時應用的筒箭毒鹼(tubocurarine)是...
脂質沉積性肌病
...常見於青少年,成人亦可發病。大多緩慢起病,主要累及骨骼肌。四肢呈對稱性肌無力,以肢帶肌受累嚴重,少數可有程度較輕的肌萎縮。此外頸肌、咀嚼肌、吞嚥肌及舌肌均可受累。肌肉運動稍久,無力現象明顯加重並伴肌肉...
疾病;神經內科微循環
...是使一部分血液能迅速通過微循環而由靜脈迴流入心。在骨骼肌中這類通路較多。迂迴通路:血液經小動脈、中間小動脈、毛細血管前括約肌和真毛細血管到小靜脈。真毛細血管迂迴曲折,分支相互溝通,由於毛細血管的管壁薄...
詞條;生物學;生理學;循環生理;微循環朗格漢斯組織細胞增多症
...zēngduōzhèng英文:langerhans’cellhistiocytosis概述:朗格漢斯細胞性組織細胞增多症(Langerhans’cellhistiocytosis,LCH)是一組原因未明的組織細胞增生性疾患,朗格漢斯細胞(LC)增生是其共同的組織病理學特點,而臨牀上是一組異質...
血液科;白細胞疾病朗格漢斯細胞組織細胞增生症
...ngshēngzhèng英文:langerhans’cellhistiocytosis概述:朗格漢斯細胞性組織細胞增多症(Langerhans’cellhistiocytosis,LCH)是一組原因未明的組織細胞增生性疾患,朗格漢斯細胞(LC)增生是其共同的組織病理學特點,而臨牀上是一組異質...
血液科;白細胞疾病進行性肌營養不良症
...症(progressivemyodystrophy)是一組由遺傳因素所致的原發性骨骼肌疾病,其臨牀主要表現爲緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。本病可由多種遺傳方式引起,多發生於兒童和青少年,其臨牀表現各具有不同的特點...
神經內科;骨骼肌疾病;疾病朗罕細胞組織細胞增生症
...ngshēngzhèng英文:langerhans’cellhistiocytosis概述:朗格漢斯細胞性組織細胞增多症(Langerhans’cellhistiocytosis,LCH)是一組原因未明的組織細胞增生性疾患,朗格漢斯細胞(LC)增生是其共同的組織病理學特點,而臨牀上是一組異質...
血液科;白細胞疾病進行性肌萎縮
...症(progressivemyodystrophy)是一組由遺傳因素所致的原發性骨骼肌疾病,其臨牀主要表現爲緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。本病可由多種遺傳方式引起,多發生於兒童和青少年,其臨牀表現各具有不同的特點...
進行性肌營養不良
...症(progressivemyodystrophy)是一組由遺傳因素所致的原發性骨骼肌疾病,其臨牀主要表現爲緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。本病可由多種遺傳方式引起,多發生於兒童和青少年,其臨牀表現各具有不同的特點...