復極延遲綜合徵
...發性QT間期延長綜合徵)較少見,到目前爲止,其確切的發病率尚無精確的流行病學資料,根據大系列家族調查,估計其發病率爲1/7000。病因:長Q-T間期綜合徵的病因很多,包括先天性和獲得性兩個方面。先天性長Q-T間期綜合徵...
疾病;心血管內科;心律失常長Q-T間期綜合症
...發性QT間期延長綜合徵)較少見,到目前爲止,其確切的發病率尚無精確的流行病學資料,根據大系列家族調查,估計其發病率爲1/7000。病因:長Q-T間期綜合徵的病因很多,包括先天性和獲得性兩個方面。先天性長Q-T間期綜合徵...
疾病;心血管內科;心律失常QT間期延長綜合徵
...發性QT間期延長綜合徵)較少見,到目前爲止,其確切的發病率尚無精確的流行病學資料,根據大系列家族調查,估計其發病率爲1/7000。病因:長Q-T間期綜合徵的病因很多,包括先天性和獲得性兩個方面。先天性長Q-T間期綜合徵...
疾病;心血管內科;心律失常長Q-T間期綜合徵
...發性QT間期延長綜合徵)較少見,到目前爲止,其確切的發病率尚無精確的流行病學資料,根據大系列家族調查,估計其發病率爲1/7000。病因:長Q-T間期綜合徵的病因很多,包括先天性和獲得性兩個方面。先天性長Q-T間期綜合徵...
疾病萊伯遺傳性視神經病
...常見類型,由德國學者Leber於1871年首先報道。主要爲男性發病,但未見可直接遺傳其後代者。女性爲遺傳基因攜帶和傳遞者而本身發病較少。母親將其線粒體DNA傳遞給子女,但只有女兒能將此線粒體DNA傳遞給下一代。此病發病機...
疾病;眼科;神經眼科學;視路疾病畸形兒
拼音:jīxíngér畸形兒發生的原因,至今尚未完全清楚。大致的原因可以分成三個方面:遺傳因素,妊娠中胎兒的生長環境,還有分娩時的創傷。遺傳性畸形這是由於遺傳因子異常而導致的畸形。遺傳疾病有短指、色盲、白化病...
遺傳學Leber遺傳性視神經病變
...常見類型,由德國學者Leber於1871年首先報道。主要爲男性發病,但未見可直接遺傳其後代者。女性爲遺傳基因攜帶和傳遞者而本身發病較少。母親將其線粒體DNA傳遞給子女,但只有女兒能將此線粒體DNA傳遞給下一代。此病發病機...
疾病;眼科;神經眼科學;視路疾病FMDV
...亞洲、非洲和中東以及南美均有流行,在非流行區也有散發病例。發病動物的主要症狀是精神沉鬱、流涎、跛行、臥地、,近查可見口、鼻、蹄和母畜乳頭等無毛部位發生水皰,或水皰破損後形成的潰瘍或斑痂。口蹄疫發病率可...
生物學;病毒頸椎椎弓裂
...學方面考慮,頸椎椎弓裂相當於腰椎峽部裂與滑脫,但其發病率遠低於後者。Waldron統計了52例脊椎椎弓裂與滑脫,其中發生在頸椎的僅1例。而由於病例少見,目前尚無確切的發病率統計。發生於兩側者較單側多見;從頸椎椎弓...
骨科疾病;先天性發育性及遺傳性疾病;先天性枕頸及頸椎畸形急性胃粘膜病變
...48小時,病變可能已不復存在。治療措施:應積極治療原發病,除去可能的致病因素。嘔血停止後給予流質飲食。靜脈滴潛意識組胺H2受體拮抗劑如西米替丁、雷尼替丁、法莫替丁;質子泵抑制劑如奧美拉唑等維持胃內pH>可明顯...
疾病