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骨不連
...。X線照片顯示骨折端互相分離，間隙較大，骨端硬化，萎縮疏鬆，髓腔封閉。不論如何長久的固定也無法使它連接。（1）骨折端有異常活動：骨折在6個月以上，作骨折端活動檢查時，若有異常活動，即可診斷爲骨不連。（2）...
疾病；骨與創傷科 -
喉部疾病
...大量淋巴細胞、漿細胞浸潤，甚至形成淋巴濾泡。③慢性萎縮性喉炎：喉粘膜萎縮變薄，乾燥而發亮，聲帶變薄、張力減弱。鏡下可見粘膜下纖維組織增生，粘膜萎縮和腺體萎縮、消失，纖毛柱狀上皮被化生的鱗狀上皮所代替。...
疾病 -
神經棘紅細胞增多症
...,家族性神經棘紅細胞增多症,伴棘紅細胞增多的家族性肌萎縮性舞蹈病,Levin-Critchley綜合徵,無β-脂蛋白血癥,Mcleod綜合徵,Bassem-Kornzweig綜合徵,aeanthoeytosis,betaripoproteinemia疾病代碼ICD:G25.8疾病分類神經內科疾病概述神經棘紅細胞增多症...
疾病；神經內科 -
Naffziger氏綜合徵
...重，休息時減輕。運動障礙出現較遲，表現爲肌無力和肌萎縮,主見於手部小肌.血液循環障礙少見,偶見手部呈雷諾氏現象。Adosn試驗、緊肩試驗及肩外轉試驗陽性。用Seldinger法做鎖骨下動脈造影，並結合以上試驗可明確受壓部位...
疾病 -
脊髓小腦性共濟失調
...性遺傳病，主要的臨牀表現是共濟失調、弓形足、視神經萎縮、脊柱側彎、心肌病等。病因：本病的生化改變尚不明。有的病人有丙酮酸氧化的缺陷。脊髓小腦性共濟失調（SCA）是遺傳性共濟失調的主要類型，其共同特徵是中青...
疾病；神經內科 -
進行性肌萎縮
...的原發性骨骼肌疾病，其臨牀主要表現爲緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。本病可由多種遺傳方式引起，多發生於兒童和青少年，其臨牀表現各具有不同的特點，因而形成許多類型。本節僅就其中較主要的類...
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進行性肌營養不良
...的原發性骨骼肌疾病，其臨牀主要表現爲緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。本病可由多種遺傳方式引起，多發生於兒童和青少年，其臨牀表現各具有不同的特點，因而形成許多類型。本節僅就其中較主要的類...
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額顳癡呆
...人格改變、言語障礙及行爲異常，神經影像學顯示額顳葉萎縮，而病理檢查未發現Pick小體及Pick細胞的癡呆綜合徵。無病理學證據時Pick病與額顳癡呆難以鑑別，目前多主張將Pick病歸入額顳癡呆。臨牀研究發現，額顳癡呆可能是...
疾病；神經內科；神經變性病性癡呆 -
不隨意運動
...其次爲眼瞼、頭部和舌。震顫又可分爲生理性、功能性和病理性3種。（1）生理性震顫：震顫幅度較小，肉眼不易看到，運動時則較明顯。常見於手部，頻率爲8～13次/s。（2）功能性震顫：此型震顫可能是生理性震顫的加強。這...
疾病；神經內科；常見症狀 -
進行性肌營養不良症
...的原發性骨骼肌疾病，其臨牀主要表現爲緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。本病可由多種遺傳方式引起，多發生於兒童和青少年，其臨牀表現各具有不同的特點，因而形成許多類型。本節僅就其中較主要的類...
神經內科；骨骼肌疾病；疾病